Бронхолитин сироп фл. 125 мл Софарма АО (Sopharma AО) (Болгария)

Бронхолитин сироп фл. 125 мл
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Условия хранения: до 25 C°
 Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению Бронхолитин сироп фл. 125 мл Софарма АО (Sopharma AО) (Болгария) цена

Бронхолитин сироп флакон 125мл

Состав Бронхолитин сироп фл. 125 мл Софарма


Состав и форма выпуска
Бронхолитин
сироп
прозрачный, от светло-желтого до желто-зеленого цвета, со специфическим запахом базиликового масла.
5 мл сиропа содержат глауцина гидробромид 5.75 мг, эфедрина гидрохлорид 4.6 мг;
вспомогательные вещества:лимонной кислоты ангидрид, масло базилика, этанол 96% (1.7 об.%), сахароза, натрия метилгидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, вода дистиллированная.
125 г во флаконе в комплекте с мерной ложкой в картонной пачке.

Фармакологическое действие

Бронхолитин
- комбинированный препарат. Оказывает противокашлевое и бронхолитическое действие.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание, и, за счет сосудосуживающего действия, устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.

Показания

Сухой кашель при различных заболеваниях дыхательных путей, в т.ч.:
– острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;
– острые и хронические бронхиты;
– трахеобронхиты;
– пневмония;
– бронхиальная астма;
– бронхоэктатическая болезнь;
– коклюш.


Способ применения и дозы Бронхолитин сироп фл. 125 мл Софарма


Взрослым
назначают по 10 мл (2 мерные ложки) 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте от 3 до 10 лет
- по 5 мл (1 мерная ложка) 3 раза/сут;детям в возрасте старше 10 лет
- по 10 мл (2 мерные ложки) 3 раза/сут.


Противопоказания Бронхолитин сироп фл. 125 мл Софарма


– артериальная гипертензия;
– ИБС;
– тяжелые органические заболевания сердца;
– сердечная недостаточность;
– феохромоцитома;
– тиреотоксикоз;
– бессонница;
– глаукома;
– гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;
– тиреотоксикоз;
– I триместр беременности;
– лактация (период грудного вскармливания);
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.


Особые условия Бронхолитин сироп фл. 125 мл Софарма


Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы:тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.
Со стороны ЦНС:тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, нарушение зрения; у детей - сонливость.
Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, анорексия, запор.
Со стороны половой системы:повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы:затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.
Дерматологические реакции:сыпь, усиление потоотделения.
Прочие:тахифилаксия.


Передозировка

Симптомы:тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение:промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие наркотических и снотворных средств.
При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.
При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C; не замораживать.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости.
Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами.
При применении препарата Бронхолитин необходимо учитывать, что он содержит 1.7 об.% этанола, каждая доза содержит до 0.069 г этанола. В связи с этим с осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности и детям.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.




Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств