Эльбона амп.400мг/2мл №6 Эллара Медицинский центр (Россия)

Эльбона ампулы 400мг/2мл №6
Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения и растворитель

Состав

В комплекте содержится:
Раствор А - в 2 мл раствора для внутримышечного введения содержится: глюкозамина сульфата натрия хлорид 502.5 мг (что соответствует содержанию: глюкозамина сульфата 400 мг, натрия хлорид 102.5 мг).
Вспомогательные вещества: трометамол до рН 2,0-3,0, лидокаина гидрохлорид 10 мг, вода д/и до 2 мл.
Раствор Б (растворитель) - в 1 мл раствора содержится: диэтаноламин 24 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Упаковка

6 ампул в комплекте с растворителем.

Фармакологическое действие

Эльбона обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВП.

Показания

- Первичный и вторичный остеоартрит.
- Спондилоартроз.

Противопоказания

- Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
- Фенилкетонурия.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата он противопоказан при:
- Нарушениях сердечной проводимости.
- Острой сердечной недостаточности.
- Эпилептиформных судорогах в анамнезе.
- Тяжелые нарушения функции печени и почек.
- В период беременности.
- В период лактации.
- В детском возрасте до 12 лет.
С осторожностью:
- Хроническая сердечная недостаточность.
- Артериальная гипотония.
- Бронхиальная астма.
- Сахарный диабет.
- Непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски) - возрастает вероятность развития аллергических реакций на препарат.

Способ применения и дозы

Внутримышечно! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции (крапивница, зуд).
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.
Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект. Курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС. При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов МАО. При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности

2 года.