Раствор для приема внутрь 20% — 100 мл N-ацетил-L-глутаминовая — 13,6 г 2-(диметиламино)-этанол — 6,4 г вспомогательные вещества: нипагин; нипазол; ксилит; вода очищенная во флаконах темного стекла по 50, 100 или 200 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы:

Прозрачная или слабо опалесцирующая, слегка окрашенная жидкость кислого вкуса со специфическим запахом.

Фармакологическое действие:

Церебропротективное, ноотропное, психостимулирующее, психогармонирующее, антиастеническое. По химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Обладает церебропротективными свойствами, способствует улучшению памяти и процесса обучения; оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов; улучшает способность к концентрации внимания. Облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа; стимулирует процессы тканевого обмена; сглаживает межполушарную ассиметрию.

Фармакокинетика:

Cmax в головном мозге, плазме крови и печени; в меньшей концентрации в других органах (почки, сердце и др.) регистрируется через 0,5-1 ч после приема внутрь. Выводится почками. T1/2 — 24 ч.

Клиническая фармакология:

Оказывает положительное влияние при невротических состояниях, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга (у лиц пожилого и старческого возраста); при алкогольно-абстинентном синдроме.

Инструкция:

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата НООКЛЕРИН (NOOCLERINUM) УТВЕРЖДЕНО Фармакологическим комитетом 14 июня 2001 г., протокол 4б Описание Слегка окрашенная жидкость кислого вкуса со специфическим запахом. Состав 100 мл раствора содержат: кислота N-ацетил-L-глутаминовая — 13,6 г, 2-(диметиламино)-этанол — 6,4 г. Вспомогательные вещества: кислота параоксибензойная, метиловый эфир, кислота пара- оксибензойная, пропиловый эфир, ксилит, вода очищенная. Фармакологические свойства Фармакодинамика По химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Препарат обладает церебропротективными свойствами с отчетливым ноотропным, психостимулирующим и психогармонизирующим действием. Способствует улучшению памяти и процесса обучения; оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов, улучшает способность к концентрации внимания. Нооклерин оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга; при алкогольно-абстинентном синдроме. Фармакокинетика После приема внутрь через 0,5-1 ч обнаруживается Cmax в головном мозге и печени, в меньших количествах в легких, сердце, плазме крови, почках. Выводится из организма почками. Показания — В период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм; сосудистые заболевания головного мозга (особенно у лиц пожилого и старческого возраста). — Астенические и астенодепрессивные расстройства, психоорганический синдром. — Купирование (в комплексной терапии) алкогольного абстинентного синдрома. — Использование в качестве средства, улучшающего интеллектуально-мнестические функции. Способ применения и дозы Внутрь обычно по 1 ч.ложке (5 мл содержит 1 г действующего вещества) 2 -3 раза в сутки. Последний прием не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза 2 г (2 ч.ложки). Максимальная суточная доза 10 г (10 ч.ложек). Курс лечения 1,5-2,5 мес 2-3 раза в год. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные состояния, заболевания системы крови, психотические состояния, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность (I триместр), период лактации. Побочные действия Возможны аллергические реакции. В некоторых случаях депрессии у лиц пожилого возраста. Взаимодействие Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС. Передозировка При передозировке происходит усиление симптоматики побочного действия препарата. Первая помощь заключается в отмене препарата, приеме активированного угля. При необходимости — проведение симптоматической терапии. Особые указания Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами. Форма выпуска Во флаконах по 50, 100, 200 мл. Условия хранения Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности 2 года. При вскрытии флакона хранить в холодильнике при температуре 4-8 °C. Не применять по истечении срока годности, указанного на этикетке. Отпуск из аптек По рецепту врача. Производитель Институт молекулярной генетики РАН по заказу ООО «ПИК-ФАРМА»

Показания:

ЧМТ (период реконвалесценции), сосудистые заболевания головного мозга (особенно у людей пожилого и старческого возраста). Астенические и астенодепрессивные расстройства, психоорганический синдром, алкогольный абстинентный синдром (купирование в составе комплексной терапии), снижение интеллектуально-мнестических функций.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к компонентам препарата), инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные состояния, заболевания системы крови, психотические состояния, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность (I триместр), период грудного вскармливания.
Взаимодействие:
Усиливает действие препаратов, стимулирующих ЦНС.

Способ применения и дозы:

Внутрь, обычно по 1 г (1 ч.ложка = 5 мл) 2-3 раза в сутки, последний прием не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 ч.ложки), суточная — 10 г (10 ч.ложек). Лечение проводится курсами 1,5-2,5 мес 2-3 раза в год.

Передозировка:

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: отмена препарата, прием активированного угля. При необходимости — стационарное лечение.

Особые указания:

Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств