Состав Финастерид табл.п/о 5 мг №30
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой
Состав: 1 таблетка содержит:
Активное вещество
Финастерид - 5,0 мг
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат - 79,0 мг
кальция гидрофосфата дигидрат - 21,0 мг
натрия кроскармеллоза - 0,7 мг
натрия додецилсульфат - 1,2 мг
целлюлоза микрокристаллическая - 20,0 мг
гипролозаа (гидроксипропилцеллюлоза) - 1,8 мг
магния стеарат - 1,3 мг
***********************************
средняя масса таблетки без оболочки 130 мг
Вспомогательные вещества для оболочки:
коповидон 1,6 мг
гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1,6 мг
тальк 0,6 мг
титана диоксид 1,198 мг
краситель азорубин 0,002 мг
***********************************
средняя масса таблетки с оболочкой 135 мг
Описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-розового до розового цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или почти белого цвета.
Код ATX: G04CB01
Фармакологическая группа 5-альфа-редуктазы ингибитор
Фармакологическое действие: Финастерид-синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор стероидной 5-альфа-редуктазы - внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в активный андроген 5-дигидротестостерон. Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращением тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидростерона как в плазме крови, так и в ткани железы. Финастирид не связывается с андрогенными рецепторами.
В результате применения препарата происходит уменьшение размеров предстательной железы, уменьшается выраженность симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы. Препарат не оказывает влияния на концентрацию липидов плазмы, а также содержание в плазме крови кортизола, эстрадиола, пролактина, тиреотропного гормона, тироксина.
Фармакокинетика: Всасывание и распределение: после приема препарата внутрь финастерид быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 80% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа после приема препарата внутрь. Связь с белками плазмы составляет около 90%.
Метаболизм и выведение: финастерид метаболизируется печенью и выводится в виде метаболитов с мочой и калом. период полувыведения препарата у пациентов старше 60 лет состаляет 6 часов, у пациентов старше 70 лет может удлиняться до 8 часов.