Ремаксол раствор для инфузий фл. 400 мл Полисан НТФФ ООО (Россия)

Ремаксол раствор для инфузий фл. 400 мл
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Полисан НТФФ ООО (Россия)
Условия хранения: до 25 C°
Срок годности: 01-01-2027
 Ближайшая дата доставки 22-08-2022

Инструкция по применению Ремаксол раствор для инфузий фл. 400 мл Полисан НТФФ ООО (Россия) цена

Инструкция по медицинскому применению препарата РЕМАКСОЛ® (REMAXOL®)
Гепатопротектор, раствор для инфузий (REMAXOL pro infusionibus)
Регистрационный номер: ЛСР-009341/09 от 19.11.2009
Форма выпуска
Раствор для инфузий в стеклянных бутылках по 400 мл.Каждая бутылка упакована в картонную пачку с нанесенной инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
ООО "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСА""
Россия, 192102, г.Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72, кор.2,лит А, т/ф (812) 710-82-25.

Состав Ремаксол раствор для инфузий фл. 400 мл


Торговое название: РЕМАКСОЛ® (REMAXOL®)

Лекарственная форма: Раствор для инфузий

Состав:
Активные компоненты: янтарной кислоты - 5,280 г; N-метилглюкамина (меглюмина) - 8,725 г; рибоксина (инозина) - 2,0 г; метионина - 0,75 г; никотинамида - 0,25 г. Вспомогательные вещества: натрия хлорида - 6,0 г; калия хлорида - 0,30 г; магния хлорида (в пересчете на безводный) – 0,12 г; натрия гидроксида – 1,788 г; воды для инъекций до 1,0 л.

Описание: прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа: метаболическое средство
Код АТХ: А05ВА


Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Ремаксол - сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.
Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты.
Ремаксол снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: аспартатаминотрансфераз, аланинаминотрансфераз.
Ремаксол способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов - щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.


Фармакокинетика
При внутривенном капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.


Показания к применению Ремаксол раствор для инфузий фл. 400 мл


Нарушения функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты).
В комплексном лечении вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии).


Способ применения и дозы Ремаксол раствор для инфузий фл. 400 мл


Ремаксол вводят только внутривенно капельно в суточной дозе от 400 мл до 800 мл в течение 3-12 дней в зависимости от тяжести заболевания. Скорость введения 40 – 60 капель (2-3 мл) в минуту.


Противопоказания Ремаксол раствор для инфузий фл. 400 мл


Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период лактации, детский возраст.

С осторожностью Нефролитиаз, подагра, гиперурикемия.


Особые условия Ремаксол раствор для инфузий фл. 400 мл


Побочное действие
При быстром введении раствора возможно появление нежелательных реакций (гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту), не требующих отмены препарата.
Возможны аллергические реакции в виде аллергической сыпи и кожного зуда, которые устраняются применением антигистаминных препаратов.
К редким нежелательным реакциям относятся появление тошноты, головной боли и головокружения.
Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови.


Передозировка
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для внутривенного введения.




Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств