Иммуномакс лиоф. д/п р-ра для в/м введ. 200ЕД фл. №3 Иммафарма ООО (Россия)

Иммуномакс лиоф. д/п р-ра для в/м введ. 200ЕД фл. №3
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Иммафарма ООО (Россия)
Условия хранения: 2-8 C°
 
Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению Иммуномакс лиоф. д/п р-ра для в/м введ. 200ЕД фл. №3 Иммафарма ООО (Россия) цена

Иммуномакс флакон порошок для раствора внутримышечно 200ЕД №3 с р-лем
Состав
Порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора для в/м введения 1 фл.
кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000–40000 кД 100 ЕД
  200 ЕД

Описание лекарственной формы
Лиофилизированный порошок белого цвета.
 
Характеристика
Кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000–40000 кД.
 
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - иммуномодулирующее, противовирусное. Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций.
 
Фармакокинетика
Не изучалась в связи с пептидогликановой природой препарата и очень малыми действующими дозами.
 
Фармакодинамика
Иммунофармакологические механизмы действия препарата состоят в том, что он активирует следующие звенья иммунной защиты:
— NK-клетки, которые через 2–3 ч после воздействия препарата усиленно экспрессируют молекулы активации CD69; цитолитическая активность NK-клеток возрастает в 3 раза;
— циркулирующие моноциты через 2–4 ч после активации препаратом начинают секретировать цитокины: интерлейкин−8, интерлейкин−1-бета и фактор некроза опухоли альфа;
— нейтрофильные гранулоциты активируются вследствие активации моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает; секретируемый моноцитами интерлейкин−8 вызывает активизацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24 ч после воздействия препарата;
— тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5\'-нуклеотидазы;
— образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.
Усиливает защиту от инфекций, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус, вирус чумы плотоядных и другие) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма и другие). Это действие проявляется у взрослых и новорожденных при введении препарата различными путями: в/м, в/в, внутрибрюшинно, внутрь.
 
Показания
Коррекция ослабленного иммунитета; лечение патологических состояний (кондиломы, бородавки, дисплазии и другие), вызванных вирусом папилломы человека; лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, хламидией, микоплазмой, уреаплазмой, другими бактериями и вирусами.
 
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст до 12 лет.
 
Применение при беременности и кормлении грудью
Не имеется данных о воздействии препарата на беременных женщин. Как и в случае других ЛС, не следует применять во время беременности, если только преимущества, получаемые больной, не превышают возможный риск для плода. Не рекомендуется кормящим матерям.
 
Побочные действия
Не обнаружены.
 
Способ применения и дозы
В/м. Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет — 100–200 ЕД 1 раз в день. Перед употреблением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций, вводят в/м по 100–200 ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения — 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения.
Лечение рецидивирующих аногенитальных бородавок: курс — 6 инъекций по 200 ЕД сочетают с деструкцией бородавок одним из общепринятых методов: криодеструкция, электрокоагуляция, лазерная деструкция или назначение солкодерма. Лечение инфекций, вызванных бактериями или вирусами: курс из 6 инъекций по 100–200 ЕД. Коррекция ослабленного иммунитета: курс из 3–6 инъекций по 100–200 ЕД.
 
Срок годности
2 года
 
Условия хранения
При температуре 4–8 °C.


Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств