Мультипласт Пластырь перцовый перфор. 10х18 см №1 Валента Фарм АО (Россия)

Сертификат
Мультипласт Пластырь перцовый перфор. 10х18 см №1
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Валента Фарм АО (Россия)
Условия хранения: до 25 C°
Код ТРУ: 325013190.21008013400000000000
Код изделия: 21-01-34
* Цена действительна при оформлении товара на сайте

При заказе до 5 000 рублей стоимость доставки составит:

  • 350 руб. в Екатеринбурге. Срок доставки - на следующий день при условии оформления заказа до 16:00 текущего дня;
  • От 450 руб. по Свердловской области. Срок доставки - по отдельно согласованному графику;
  • Индивидуально по РФ.
  • Дистанционно онлайн (по ссылке от нашего специалиста);
  • Банковской картой;
  • Наличными.

Инструкция по применению Мультипласт Пластырь перцовый перфор. 10х18 см №1 Валента Фарм АО (Россия) цена

Перцовый пластырь размером 10х18см – это средство применяется в качестве согревающего, отвлекающего, успокаивающего средства при мышечной и суставной боли, а также при простудных заболеваниях. Экстракт перца красного, полученный из плодов перца стручкового входящий в состав пластырной массы Перцового пластыря, действует местно, не попадает в системный кровоток. Оказывает согревающее, отвлекающее, успокаивающее действие, обеспечивая тем самым глубокое прогревание, снижение и облегчение боли, снятие перенапряжения и восстановление после растяжений. При простудных заболеваниях, сопровождающихся кашлем, пластырь за счет согревающих свойств стимулирует выведение мокроты. Пластырь перцовый выпускается в виде тканевой основы (подложки) прямоугольной формы (без перфорации) со слоем пластырной массы от светло-желтого до оранжевого цвета, с защитным покрытием из материала антиадгезионного или бумаги силиконизированной. Перед наложением пластыря кожу обезжиривают и протирают насухо. С пластыря снимают защитное покрытие, предохраняющее клейкую сторону, накладывают на кожу, слегка прижимают и разглаживают. При фиксации пластыря на коже появляется чувство теплоты. Пластырь можно не снимать в течение двух суток, если не ощущается сильного раздражения. Пластырь перцовый может применяться в условиях лечебно-профилактических, амбулаторных учреждений, в домашних и полевых условиях. Является универсальным средством для домашней аптечки широкого спектра применения.

Материал основы (подложки): ткань хлопчатобумажная;
Клеевой слой (пластырная масса): термоплавкий клей, ланолин безводный, экстракт растительный пищевой перца красного Чили;

 

Защитное покрытие: материал антиадгезионный - бумага силиконизированная.

 

Пластырь перцовый используется для облегчения мышечной, суставной и невралгической болей (при миозите, артрите, радикулите, невралгии, люмбаго); при растяжении и напряжении мышц; при простудных заболеваниях.

Только для однократного наружного применения. Перед наложением пластыря кожу обезжиривают и протирают насухо. С пластыря снимают защитное покрытие, предохраняющее клейкую сторону, накладывают на кожу, слегка прижимают и разглаживают.
При фиксации пластыря на коже появляется чувство теплоты.

 

Пластырь можно не снимать в течение двух суток, если не ощущается сильного раздражения.

 

Гиперчувствительность к любому из компонентов пластыря; нарушение целостности кожного покрова в местах прикрепления пластыря (ссадины, порезы, раны и язвы); кожные заболевания (нейродермит, мокнущая экзема, псориаз); гнойные заболевания кожи; присутствие на кожном покрове обширных родимых пятен, бородавок, родинок и других новообразований; варикозное расширение вен; детский возраст до 14 лет.
С осторожностью препарат используют при вегетососудистых заболеваниях.
Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых, имеющих хронические заболевания:

 

Применение медицинского изделия Пластырь перцовый противопоказано у беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей в возрасте до 14 лет. Исследование применения медицинского изделия у людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, имеющих хронические заболевания, не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.