Натрия хлорид р-ль д/п лек.форм д/ин.0,9% амп. 10 мл №10 Гротекс Гротекс ООО (Россия)

Натрия хлорид р-ль д/п лек.форм д/ин.0,9% амп. 10 мл №10 Гротекс
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Гротекс ООО (Россия)
Условия хранения: до 25 C°
 Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению Натрия хлорид р-ль д/п лек.форм д/ин.0,9% амп. 10 мл №10 Гротекс Гротекс ООО (Россия) цена

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Натрия хлорид буфус

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.

Форма выпуска/дозировка
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 09 %.
По 2 мл 5 мл 10 мл в ампулы полимерные или по 2 мл 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.
По 10 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
Упаковка "ангро": 1200 тюбик-капельниц с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.

Условия хранения
При температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска
По рецепту

Производитель
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО "Гротекс"

Состав Натрия хлорид-Солофарм амп. 0,9% 10 мл №10 Гротекс


Торговое наименование препарата: Натрия хлорид буфус
Международное непатентованное наименование: Натрия хлорид

Лекарственная форма: растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Состав:
1 л раствора содержит:
активное вещество: натрия хлорид - 9 г,
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л.

Описание: Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: Растворитель
Код АТХ: B05CB01


Фармакодинамика
Раствор натрия хлорида 09 % изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.


Фармакокинетика
Выводится почками.

Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.


Способ применения и дозы Натрия хлорид-Солофарм амп. 0,9% 10 мл №10 Гротекс


Подкожно внутримышечно внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.

Побочные эффекты
При использовании раствора натрия хлорида 09 % в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.


Противопоказания Натрия хлорид-Солофарм амп. 0,9% 10 мл №10 Гротекс


Не применять для растворения и разведения лекарственных средств для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Беременность и лактация
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 09 %.


Особые условия Натрия хлорид-Солофарм амп. 0,9% 10 мл №10 Гротекс


Взаимодействие
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка появления кристаллов нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.


Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 09 % в качестве растворителя лекарственных средств симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.


Особые указания
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.
Применять только прозрачный раствор без видимых включений и если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 09 % препараты известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 09 % должен врач проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH что и у раствора натрия хлорида 09 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления не хранить! Не замораживать!





Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств