Натрия хлорид буфус Реневал р-ль д/п лек.форм д/ин.0,9% амп. 5 мл №1 (Ампула) Обновление ПФК АО (Россия)

Натрия хлорид буфус Реневал р-ль д/п лек.форм д/ин.0,9% амп. 5 мл №1 (Ампула)
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Условия хранения: до 25 C°
 Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению Натрия хлорид буфус Реневал р-ль д/п лек.форм д/ин.0,9% амп. 5 мл №1 (Ампула) Обновление ПФК АО (Россия) цена

Прозрачная бесцветная жидкость.


Отпускают по рецепту.


Состав Натрия хлорид буфус р-ль д/п лекарств. форм д/инъекций 0,9% амп. 5 мл №1 (Ампула)


Натрия хлорид — 9 мг;

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций — до 1 мл.


Показания к применению Натрия хлорид буфус р-ль д/п лекарств. форм д/инъекций 0,9% амп. 5 мл №1 (Ампула)


Растворение и разведение лекарственных препаратов.


Способ применения и дозы Натрия хлорид буфус р-ль д/п лекарств. форм д/инъекций 0,9% амп. 5 мл №1 (Ампула)


Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.

Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).

Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации — врачом.


Особые условия Натрия хлорид буфус р-ль д/п лекарств. форм д/инъекций 0,9% амп. 5 мл №1 (Ампула)


Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.

Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена.

Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики.

Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9% препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9% должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9%. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики.

Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.





Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств