- Дистанционно онлайн (по ссылке от нашего специалиста);
- Банковской картой;
- Наличными.
Атаканд табл. 8 мг №28 АстраЗенека АБ (AstraZeneca AB) (Швеция)
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: АстраЗенека АБ (AstraZeneca AB) (Швеция)
Условия хранения: до 25 C°
* Цена действительна при оформлении товара на сайте
Инструкция по применению Атаканд табл. 8 мг №28 АстраЗенека АБ (AstraZeneca AB) (Швеция) цена
Торговое название препарата: Атаканд (Atacand)
Международное непатентованное наименование: Кандесартан (Candesartan)
Действующее вещество: Кандесартан (Candesartan)
Клинико-фармакологическая группа: Антагонист рецепторов ангиотензина II
Фармако-терапевтическая группа: Ангиотензина II рецепторов антагонист
Условия отпуска из аптек: По рецепту.
Форма выпуска и состав
Таблетки светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской и гравировкой "А" над "CG" на одной стороне и "008" на другой стороне.
Состав 1 таб.: кандесартана цилексетил 8 мг
Вспомогательные вещества: кармеллоза кальция (кармеллозы кальциевая соль) - 5.6 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 4 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.065 мг, лактозы моногидрат - 89.4 мг, магния стеарат - 0.4 мг, крахмал кукурузный - 20 мг, макрогол - 2.6 мг.
Фармакологические свойства:
Атаканд — является антагонистом рецепторов ангиотензина 2 типа и, следовательно, нтигипертоническим средством. Блокирует рецепторы ангиотензина 1 типа, что приводит к подавлению эффектов ангиотензина второго типа (сосудосуживающего эффекта, стимуляции синтеза альдостерона и роста клеток, регулирования водно-солевого обмена). Антигипертензивное действие связано со снижением периферического сопротивления сосудов без повышения частоты сокращений сердца.
Препарат не подавляет ангиотензинпревращающий фермент. Не оказывает влияния на другие рецепторы или ионные каналы.
Показания к применению:
Артериальная гипертензия
Хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ≤40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) или при непереносимости ингибиторов АПФ
Противопоказания:
Холестаз или тяжелые формы печеночной недостаточности.
Гиперчувствительность к кандесартану.
Беременность или лактация.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Клинически значимого взаимодействия с Гидрохлоротиазидом, Дигоксином, Варфарином, пероральными контрацептивами, Нифедипином, Глибенкламидом и Эналаприлом не выявлено.
Значимые взаимодействия:
с калийсберегающими диуретиками, заменителями соли с калием, препаратами калия может увеличиваться содержание калия;
с литийсодержащими средствами, может увеличиваться содержание лития;
с нестероидными противовоспалительными средствами может наблюдаться уменьшение антигипертензивного эффекта, повышение риска поражения функции почек, повышение содержания калия в крови у лиц с уже ослабленной функцией почек.
Способ применения и дозы:
Инструкция по применению Атаканда предписывает принимать препарат перорально 1 раз в день. Первоначальная доза — 4 мг, стандартная — 8 мг, наибольшая — 16 мг.
Для лиц с поражением печени или почек первоначальная доза – 2 мг.
Побочное действие:
Со стороны нервной системы: головокружение.
Со стороны респираторной системы: гриппоподобные симптомы, кашель, ринит, фарингит, увеличение частоты появления респираторных инфекций.
Со стороны системы пищеварения: абдоминальные боли.
Со стороны системы кровообращения: отеки.
Прочие: люмбалгия.
Особые указания:
При правильном использовании Атаканд не оказывает значимого влияния на способность управлять автомобилем.
Передозировка:
Симптомы: вероятно основным симптомом передозировки будут являться головокружение и симптоматическая гипотензия. В ряде случаях передозировки (прием до 672 мг препарата) сообщается о выздоровлении без последствий.
Терапия: симптоматическая, мониторинг жизненных показателей, лежачее положение с приподнятыми ногами. Иногда требуются инфузии физиологического раствора. Кандесартан не выводится гемодиализом.
Срок годности: 3 года.
Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств