Норадреналин Агетан конц. д/п р-ра для в/в введ. 2 мг/мл 8 мл №10 Лаборатория Агетан (Франция)

Норадреналин Агетан конц. д/п р-ра для в/в введ. 2 мг/мл 8 мл №10
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Условия хранения: не выше 30 C°
 Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению Норадреналин Агетан конц. д/п р-ра для в/в введ. 2 мг/мл 8 мл №10 Лаборатория Агетан (Франция) цена

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.


Отпуск только по рецептам и для специализированных лечебно-диагностических учреждений.


Состав Норадреналин Агетан конц. д/п р-ра для в/в введ. 2 мг/мл 8 мл №10


Состав на 1 мл:

Действующее вещество: норэпинефрина тартрата моногидрат 2,0 мг;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота раствор 1М или натрия гидроксид раствор 1М (до pH = 3,0–4,0), вода для инъекций.


Показания к применению Норадреналин Агетан конц. д/п р-ра для в/в введ. 2 мг/мл 8 мл №10


-        Для внутривенной перфузии при острой гипотензии, сопровождающей сердечно-сосудистый коллапс и шок для восстановления и поддержания артериального давления.


Способ применения и дозы Норадреналин Агетан конц. д/п р-ра для в/в введ. 2 мг/мл 8 мл №10


Норадреналин Агетан вводят внутривенно, желательно в вену локтевого сгиба. Концентрат следует разводить в 5%‑ном растворе глюкозы или 0,9%‑ном растворе хлористого натрия. Не смешивать с другими препаратами. При введении Норадреналина Агетан необходимо постоянно контролировать артериальное давление и частоту сердечных сокращений.

После разведения концентрата раствор должен быть использован в течение 12 часов.

Индивидуальная доза устанавливается в зависимости от клинического состояния пациента. Рекомендована начальная доза и скорость введения от 0,1 до 0,3 мг/кг/минуту норадреналина тартрата. Максимальная доза и скорость введения, применяемая при лечении септического и геморрагического шока может достигать 3–5 мг/кг/минуту.





Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств