Бебифрин капли назал. 0,125% 10 мл (с 0 мес.) Гротекс ООО (Россия)

Состав Бебифрин капли назальные 0,125 % 10мл ( с 0 мес. )

Торговое наименование препарата: Бебифрин
Международное непатентованное наименование: Фенилэфрин

Лекарственная форма: капли назальные

Состав:
1 мл препарата содержит:
Действующее вещество:
Фенилэфрина гидрохлорид 1,25 мг
Вспомогательные вещества:
Бензалкония хлорид 0,18 мг
Глицерол безводный 50,00 мг
Макрогол 1500 (полиэтиленгликоль 1500) 15,00 мг
Натрия гидрофосфата дигидрат 2,26 мг
Калия дигидрофосфат 1,01мг
Динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) 0,20 мг
Вода для инъекций до 1 мл.

Описание: Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Код АТХ: S01FB01


Фармакодинамика
Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист α1-адренергических рецепторов (симпатомиметик) оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции α1-рецепторов в слизистых оболочках носа уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей застойные явления в слизистой оболочке носа а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей.


Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая.

Показания
Симптоматическое лечение: для облегчения дыхания через нос при простудных заболеваниях гриппе сенной лихорадке или иных аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей сопровождающихся острым ринитом или синуситом.

Способ применения и дозы Бебифрин капли назальные 0,125 % 10мл ( с 0 мес. )

Интраназально.
Для детей в возрасте от 0 до 1 года: разовая доза - 1 капля не чаще чем каждые 6 часов. Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет: разовая доза - 1-2 капли.
Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых: разовая доза - 3-4 капли.
После использования следует насухо вытереть капельницу.
Продолжительность лечения - не более 3 дней.

Побочные эффекты
Местные реакции: иногда жжение пощипывание или покалывание в носу.
Системные эффекты: головная боль головокружение ощущение сердцебиения аритмия повышение артериального давления потливость бледность тремор нарушение сна.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Противопоказания Бебифрин капли назальные 0,125 % 10мл ( с 0 мес. )

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе коронаросклероз стенокардия) гипертонический криз тиреотоксикоз сахарный диабет одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) (а также 2 недели после их отмены).

С осторожностью
Детский возраст до 6 лет.

Беременность и лактация
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Особые условия Бебифрин капли назальные 0,125 % 10мл ( с 0 мес. )

Взаимодействие
Ингибиторы МАО (прокарбазин селегин) трициклические антидепрессанты мапротилин гуанедрел гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции).
Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно при системной абсорбции фенилэфрина) связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).


Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Потенциально возможные симптомы (при системной абсорбции): желудочковая экстрасистолия короткие пароксизмы желудочковой тахикардии ощущение тяжести в голове и конечностях чрезмерное повышение артериального давления возбуждение. Лечение: внутривенное введение альфа-адреноблокаторов короткого действия (фентоламина) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма).


Особые указания
Детям от 0 до 1 года использовать строго по назначению врача и не чаще чем каждые 6 часов.
У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше чем у взрослых людей.
Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличить риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.
Продолжительность применения препарата не должна превышать 3 суток при сохранении затрудненного носового дыхания для дальнейшего применения препарата следует проконсультироваться с врачом.
Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.