* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Условия хранения: до 25 C°
 
Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте
  • Дистанционно онлайн (по ссылке от нашего специалиста);
  • Банковской картой;
  • Наличными.

Инструкция по применению Амбениум парентерал р-р для в/м введ. 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл 2 мл амп. №3 Армавирская биофабрика ФКП (Россия) цена

Прозрачный от слегка желтоватого до коричнево-желтого цвета раствор.


По рецепту.


Состав Амбениум парентерал р-р для в/м введ. 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл 2 мл амп. №3


Раствор для внутримышечного введения 1 амп.
действующие вещества:  
фенилбутазон натрия 400 мг
в пересчете на фенилбутазон — 373,4 мг  
лидокаина гидрохлорида моногидрат 4 мг
в пересчете на лидокаина гидрохлорид — 3,75 мг  
вспомогательные вещества: пропиленгликоль; натрия гидроксид; вода для инъекций  

Показания к применению Амбениум парентерал р-р для в/м введ. 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл 2 мл амп. №3


Симптоматическое лечение болевого синдрома и воспаления при обострении следующих заболеваний и состояний:

анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);

ревматоидный артрит;

подагра.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Применение АМБЕНИУМ® парентерал в основном должно производиться только в том случае, если другие терапевтические мероприятия, включая применение других НПВП, не оказали достаточного обезболивающего эффекта.

Применение фенилбутазона в дозе, превышающей рекомендуемую (373,4 мг), или дополнительное применение других НПВП (исключение составляет ацетилсалициловая кислота в дозах не более 325 мг, применяемая в качестве антиагреганта) не обеспечивает дополнительного обезболивающего эффекта, но существенно повышает риск развития нежелательных явлений и поэтому не рекомендуется.


Способ применения и дозы Амбениум парентерал р-р для в/м введ. 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл 2 мл амп. №3


Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического заболевания препарат вводится однократно медленно глубоко в мышцу в дозе 373,4 мг (2 мл). Суточная доза: 373,4 мг (2 мл). Не следует превышать указанную дозу.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Данную лекарственную форму следует применять однократно. Дальнейшее лечение при необходимости следует проводить препаратами фенилбутазона в таблетированной форме, при этом следует соблюдать все соответствующие указания в отношении применения.

Из-за возможного возникновения анафилактических реакций вплоть до анафилактического шока при применении препарата необходимо обеспечить наличие в пределах доступности функционального набора для оказания неотложной медицинской помощи. После введения препарата следует наблюдать пациента не менее 1 ч. Пациенту следует разъяснить важность данной меры.


Особые условия Амбениум парентерал р-р для в/м введ. 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл 2 мл амп. №3


Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной недостаточностью, а также при терапии пожилых пациентов, принимающих диуретики, и больных, у которых по какой-либо причине наблюдается снижение ОЦК (в т.ч. после обширного хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают фенилбутазон, рекомендуют в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек.

Если после применения препарата наблюдается повышение активности печеночных трансаминаз или отмечаются клинические симптомы гепатотоксичности (в т.ч. тошнота, усталость, сонливость, диарея, кожный зуд, желтуха), лечение в последующем не следует повторять.

Фенилбутазон (как и другие НПВП) может вызвать гиперкалиемию.

При проведении длительной терапии препаратами фенилбутазона необходимо контролировать функцию печени, картину периферической крови, анализ кала на скрытую кровь.

В связи с отрицательным действием на фертильность женщинам, желающим забеременеть, препарат применять не рекомендуется. У пациенток с бесплодием (в т.ч. проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат.

Фенилбутазон затрудняет интерпретацию лабораторных тестов для оценки функции щитовидной железы, меняя их показатели.

Существует значимый риск развития анафилактических реакций, включая анафилактический шок. При возникновении сразу после введения головокружения, рвоты, помрачения сознания, нарушения ритма сердечной деятельности, брадикардии, артериальной гипотензии, требуется неотложная медицинская помощь.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций, поэтому необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.





Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств

Мы используем файлы cookie, и другие средства сохранения предпочтений, и анализа действий посетителей сайта. Подробнее в пользовательском соглашении