Танакан раствор для приема внутрь 40 мг/мл 30 мл Ipsen Pharma (Франция)

Состав Танакан раствор для приема внутрь 40 мг/мл 30 мл

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь

Состав:
Раствор для приема внутрь 40 мг/мл (состав на 100 мл):
Активное вещество:
Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761®):
24 % флавонолгликозидов и 6 % гинкголидов-билобалидов — 4000,00 мг
Вспомогательные вещества:
натрия сахаринат – 500,00 мг, ароматизатор апельсиновый – 0,75 мл, ароматизатор лимонный — 0,75 мг, этанол (96 %) – 59,00 мл, вода очищенная — до 100,00 мл.

Описание: Раствор коричневато — оранжевого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторное средство растительного происхождения
Код АТХ
N06DX02 .


Фармакологические свойства
Фармакодинамика:
Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов. Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.


Фармакокинетика:
Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B). Основной путь выведения – почки.

Показания к применению Танакан раствор для приема внутрь 40 мг/мл 30 мл

— когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
— перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей;
— нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
— нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движения преимущественно сосудистого генеза;
— болезнь и синдром Рейно.

Способ применения и дозы Танакан раствор для приема внутрь 40 мг/мл 30 мл

Внутрь взрослым по 1 мл раствора 3 раза в день во время еды.
Предварительно растворить в ½ стакане воды, следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор, 1 доза = 1 мл раствора.
Минимальный курс лечения – 3 — 6 месяцев.

Противопоказания Танакан раствор для приема внутрь 40 мг/мл 30 мл

Возраст до 18 лет. Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, беременность и период лактации, пониженная свертываемость крови.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга.

Особые условия Танакан раствор для приема внутрь 40 мг/мл 30 мл

Побочное действие
Не часто (≥ 0.1% — < 1%): головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема. Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), диспепсия, диарея, крапивница, снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и потенцирование ферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи CYP3A4.
Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения:
— антибиотики — цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф);
— гентамицин;
— хлорамфеникол;
— дисульфирам;
— тиазидные диуретики;
— противосудорожные препараты;
— антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактатацидоза));
— фунгициды (гризеофульвин);
— 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол;
— цитостатики (прокарбазин);
— трициклические антидепресанты;
— транквилизаторы.
Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин.


Передозировка
Случаи передозировки препаратом не известны.


Особые указания
Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.
В одной разовой дозе содержится 0.45 г этилового спирта (57% V/V), в максимальной суточной дозе – 1.35 г этилового спирта.

Воздействие на вождение автотранспорта и управление механизмами
В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), (т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт).