- Дистанционно онлайн (по ссылке от нашего специалиста);
- Банковской картой;
- Наличными.
Церепро раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампулы 4 мл №5 Верофарм ООО (Россия)
Инструкция по применению Церепро раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампулы 4 мл №5 Верофарм ООО (Россия) цена
ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения Церепро ®
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Форма выпуска
По 3, 5 или 10 ампул в пачку или коробку из картона с перегородками или вкладышами из бумаги. По 3 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке в коробку или пачку из картона. В каждую коробку или пачку вкладывают инструкцию по применению и нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный. При использовании ампул с насечками или кольцом разлома скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
по рецепту
Производитель: АО «ВЕРОФАРМ»
Юридический адрес: Россия, 107023, г. Москва, Барабанный пер., д. 3.
Адрес производства и принятия претензий: Россия, 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14. Тел. (4722) 21-32-26; факс: (4722) 21-34-71.
Состав Церепро раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампулы 4 мл №5
Торговое название препарата: Церепро®
Международное непатентованное название
Холина альфосцерат
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
1 мл раствора содержит в качестве активного вещества – 250 мг глицерилфосфорилхолин гидрат (в пересчете на 100 % вещество глицерилфосфорилхолина) (холина альфосцерат); вспомогательные вещества — вода для инъекций до 1 мл.
Описание: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
ноотропное средство.
Код АТХ N07AX02
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Фармакодинамика
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5 % метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственновременных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакокинетика
Абсорбция - 88 %, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге – 45 % от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85 %), а также почками и через кишечник (15 %).
Показания к применению Церепро раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампулы 4 мл №5
острый и восстановительный периоды черепно-мозговой травмы (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга и последствия цереброваскулярной недостаточности;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности концентрации внимания) в том числе при деменции и энцефалопатии;
старческая псевдомеланхолия, изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.
Способ применения и дозы Церепро раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампулы 4 мл №5
Внутримышечно в дозе 1000 мг (1 ампула) в сутки или внутривенно (медленно) от 1000 мг до 3000 мг в сутки. При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель в минуту. Продолжительность лечения 10-15 дней, но при необходимости лечение можно продолжить до появления положительной динамики и возможности перейти на прием капсул.
Меры предосторожности при применении
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Противопоказания Церепро раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампулы 4 мл №5
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.
С осторожностью: детский возраст (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет).
Особые условия Церепро раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампулы 4 мл №5
Побочное действие
Аллергические реакции, тошнота (вследствие допаминергической активации).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено.
Передозировка
Симптомы: диспептические расстройства. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств