Остеоколл имплантат коллаген-содержащий д/периартикулярного введ. фл. 2 мл №5 GUNA S.p.A. (Италия)

Остеоколл имплантат коллаген-содержащий д/периартикулярного введ. фл. 2 мл №5
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: GUNA S.p.A. (Италия)
Условия хранения: 2-30 C°
 Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению Остеоколл имплантат коллаген-содержащий д/периартикулярного введ. фл. 2 мл №5 GUNA S.p.A. (Италия) цена

Приносим вам свои извинения, но к сожалению инструкция по применению "Остеоколл имплантат коллаген-содержащий д/периартикулярного введ. фл. 2 мл №5" временно недоступна. Если вам необходима информация о применении и описание "Остеоколл имплантат коллаген-содержащий д/периартикулярного введ. фл. 2 мл №5", обратитесь к нашему специалисту по телефону 8 (800) 2000-500 (многоканальный)

Состав Остеоколл имплантат коллаген-содержащий д/периартикулярного введ. фл. 2 мл №5


Имплантат для периартикулярного введения 2 мл
активные вещества:  
коллаген 100 мкг
кремний (nSiO2·mH2O) 1 мкг
хлорид натрия 18 мг
вода для инъекций до объема 2 мл

Способ применения и дозы Остеоколл имплантат коллаген-содержащий д/периартикулярного введ. фл. 2 мл №5


Периартикулярно, 1–2 инъекции еженедельно в течение 10 нед подряд.

Техника периартикулярного введения (место введения необходимо обработать антисептиком, игла вводится на глубину 2–4 мм).

Рекомендуется использовать следующие материалы и оборудование:

- материалы для антисептической обработки кожи — перчатки одноразового применения, раствор йода, спиртовой раствор, стерильные марлевые салфетки, хлорэтиловый спрей для обработки кожи;

- иглы стерильные типоразмера 27 G;

- шприцы объемом 5 или 10 см3 в соответствии с объемом вводимого раствора.


Особые условия Остеоколл имплантат коллаген-содержащий д/периартикулярного введ. фл. 2 мл №5


Боль в шейном отделе позвоночника требует дифференциальной диагностики шейной дископатии, первичной или вторичной онкологической боли, спондилолистеза.

Легкое покраснение в месте инъекции может быть следствием механического воздействия иглы или кожной реакцией. При введении могут возникнуть признаки жжения/боли в месте введения, которые обычно проходят самопроизвольно в течение 5–10 мин после процедуры.

До и после введения кожу необходимо обработать антисептиком. Пиогенные бактерии могут привести к образованию абсцесса в месте инъекции.

Изделие не подлежит использованию в случае повреждения флакона и негерметичности укупорки. Содержимое флакона используют непосредственно после вскрытия. Не подлежит применению в случае повреждения упаковки.

Необходимо предпринять надлежащие меры предосторожности для предотвращения неконтролируемого попадания продукта в систему канализационного водоотвода общего пользования. Необходимо утилизировать продукт и его упаковку в месте сбора отходов.

Использованные флаконы, шприцы и иглы должны утилизироваться как эпидемиологически опасные отходы (инфицированные и потенциально инфицированные отходы: материалы и инструменты, предметы, загрязненные кровью и/или другими биологическими жидкостями).

Следует соблюдать национальное или локальное законодательство по безопасному применению и утилизации.