Амловас табл. 5 мг №30 Юник Фармасьютикал Лабораториз (Unique Pharmaceutical Laboratories Ltd) (Индия)

Состав на 1 таблетку с дозировкой 5 мг:

Действующее вещество:

Амлодипина безилат                     6,944 мг

(в пересчете на амлодипин)         5,0 мг

Вспомогательные вещества:

Кальция гидрофосфат безводный 14,335 мг, целлюлоза микрокристаллическая PH 102 133,921 мг, кремния диоксид коллоидный 1,600 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 1,600 мг, магния стеарат 1,600 мг.

Состав на 1 таблетку с дозировкой 10 мг:

Действующее вещество:

Амлодипина безилат                     13,889 мг

(в пересчете на амлодипин)         10,0 мг

Вспомогательные вещества:

кальция гидрофосфат безводный 12,600 мг, целлюлоза микрокристаллическая PH 102 128,711 мг, кремния диоксид коллоидный 1,600 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 1,600 мг, магния стеарат 1,600 мг.

-        артериальная гипертензия (как в монотерапии, так и в сочетании с другими гипотензивными средствами);

-        стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия) как в монотерапии, так и в сочетании с другими антиангинальными средствами.

Внутрь, один раз в сутки, запивая необходимым количеством воды (100 мл).

При артериальной гипертензии, стенокардии обычно начальная доза составляет 5 мг, в зависимости от терапевтического ответа ее можно увеличить до максимальной суточной дозы — 10 мг.

Применение у пожилых пациентов

АМЛОВАС^® рекомендуется применять в средней терапевтической дозе, коррекции дозы не требуется.

Применение у пациентов с нарушенной функцией печени

Несмотря на то, что T_1/2 амлодипина, как и всех БМКК, увеличивается у пациентов с нарушениями функции печени, коррекции дозы обычно не требуется (см. раздел «Особые указания»).

Применение у пациентов с нарушенной функцией почек

Рекомендуется применять АМЛОВАС^® в обычных дозах, однако необходимо учитывать возможное незначительное увеличение T_1/2.

Не требуется коррекции дозы при одновременном применении с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента.

При применении препарата АМЛОВАС^® у пациентов с ХСН III и IV функционального класса по классификации NYHA неишемического генеза отмечалось повышение частоты развития отека легких, несмотря на отсутствие признаков ухудшения сердечной недостаточности. При остром инфаркте миокарда препарат АМЛОВАС^® назначают после стабилизации показателей гемодинамики. Пациенты с печеночной недостаточностью при необходимости приема препарата АМЛОВАС^® должны находиться под наблюдением врача. У пациентов пожилого возраста может увеличиваться T_1/2 и снижаться клиренс препарата. Изменения доз не требуется, но необходимо тщательное наблюдение за пациентами данной категории.

Пациентам с малой массой тела или невысокого роста, пациентам с нарушением функции печени рекомендуемая начальная доза амлодипина составляет 2,5 мг.

В период лечения необходимо контролировать массу тела, потребление натрия и соблюдать соответствующую диету.

Необходимо наблюдаться у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен).

Амлодипин не влияет на плазменные концентрации калия, глюкозы, общего холестерина, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), мочевой кислоты, креатинина и азота мочевины.

Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома «отмены», прекращение лечения препаратом желательно проводить постепенно уменьшая дозу.

Эффективность и безопасность применения препарата АМЛОВАС^® при гипертоническом кризе не установлена.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

На фоне применения препарата АМЛОВАС^® какого-либо отрицательного влияния на способность управлять автотранспортом или другими сложными механизмами не наблюдалось, однако, вследствие возможного чрезмерного снижения АД, развития головокружения, сонливости и других побочных реакций, следует соблюдать осторожность в перечисленных ситуациях, особенно в начале лечения и при увеличении дозы.