- Дистанционно онлайн (по ссылке от нашего специалиста);
- Банковской картой;
- Наличными.
Сустилак табл. модифицированного высвобождения п/п/о 1500 мг №60 Селебрити Биофарма Лтд. (Индия)
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Селебрити Биофарма Лтд. (Индия)
Условия хранения: до 25 C°
•
Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте
Инструкция по применению Сустилак табл. модифицированного высвобождения п/п/о 1500 мг №60 Селебрити Биофарма Лтд. (Индия) цена
Овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой.
Отпускают без рецепта.
Состав Сустилак табл. модифицированного высвобождения п/п/о 1500 мг №60
1 таблетка модифицированного высвобождения, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество
Глюкозамина гидрохлорид — 1500,00 мг.
Вспомогательные вещества
Кальция гидрофосфат — 62,00 мг, гипромеллоза (К200М) — 40,00 мг, повидон К90 — 40,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 83,00 мг, гипромеллоза (К100М) — 80,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 5,00 мг, стеариновая кислота — 40,00 мг.
Оболочка: гипромеллоза Е-5 — 20,00 мг, макрогол-6000 — 6,00 мг, опадрай белый OY 58900 (титана диоксид, макрогол, гипромеллоза) — 11,00 мг.
Показания к применению Сустилак табл. модифицированного высвобождения п/п/о 1500 мг №60
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Способ применения и дозы Сустилак табл. модифицированного высвобождения п/п/о 1500 мг №60
Внутрь. Принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки, таблетки проглатывают целиком, запивая водой, в течение 6–12 недель.
По рекомендации врача курс лечения повторяют с интервалом в 2 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев.
Особые условия Сустилак табл. модифицированного высвобождения п/п/о 1500 мг №60
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Нет ограничений относительно управления автотранспортом и сложными механизмами в период применения препарата.
Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств
