- Дистанционно онлайн (по ссылке от нашего специалиста);
- Банковской картой;
- Наличными.
Ниаспам таб.п.о. 135мг №30 Сан Фарма Лабораториз Лтд. (Индия)
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Сан Фарма Лабораториз Лтд. (Индия)
* Цена действительна при оформлении товара на сайте
Инструкция по применению Ниаспам таб.п.о. 135мг №30 Сан Фарма Лабораториз Лтд. (Индия) цена
Препарат Ниаспам® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для симптоматического лечения боли, спазмов,
дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника.
Симптомы могут включать: боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты и консистенции стула (диарея, запор или чередование диареи и запора).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Фармакотерапевтическая группа
спазмолитическое средство
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Фармакодинамика
Что из себя представляет препарат Ниаспам® и для чего его применяют
Препарат Ниаспам® содержит действующее вещество мебеверин, относящееся к группе спазмолитических лекарственных средств.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат Ниаспам® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По одной таблетке 3 раза в день, приблизительно за 20 минут до еды.
Путь и (или) способ введения
Для приема внутрь.
Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл).
Продолжительность терапии
В начале применения препарата продолжительность терапии должна составлять не менее 6-8 недель с целью адекватной оценки эффективности лечения.
Продолжительность приема препарата не ограничена.
Если Вы забыли принять препарат Ниаспам®
Если Вы пропустили прием препарата, дождитесь времени следующего приема. Не принимайте двойную дозу чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.
Если Вы прекратили принимать препарат Ниаспам®
Не прекращайте применение препарата без консультации у лечащего врача, так как симптомы заболевания могут вернуться или ухудшиться.
Регулярно посещайте Вашего врача, чтобы лечение было наиболее эффективным и безопасным.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Передозировка
Если Вы приняли препарата Ниаспам® больше, чем следовало
Если Вы приняли больше таблеток, чем Вам было назначено, или если кто-то случайно принял Ваше лекарство, немедленно обратитесь к врачу или в больницу.
Состав
Действующим веществом является мебеверин.
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 135 мг мебеверина (в виде гидрохлорида).
Прочими вспомогательными веществами являются:
Лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон (К30), тальк, магния стеарат.
Состав оболочки:
Опадрай SGR прозрачный 230U190010
Опадрай SGR белый 231U580017
Опадрай прозрачный 232U190010
Состав Опадрая SGR прозрачного 230U190010:
Сукроза, тальк (Е553b)1, гипромеллоза НРМС 2910 (Е464)1, макрогол 4000 (Е1521)1, глицерил моностеарат (Е471)1, триглицериды средней цепи.
Состав Опадрая SGR белого 231U580017:
Сукроза, тальк (Е553b)1, гипромеллоза НРМС 2910 (Е464)1, поливиниловый спирт частично гидролизированный (Е1203)1, макрогол 4000 (Е1521)1, титана диоксид (Е171)1, триглицериды средней цепи.
Состав Опадрая прозрачного 232U190010:
Тальк (Е553b)1, сукроза, поливиниловый спирт частично гидролизированный (Е1203)1, макрогол 4000 (Е1521)1, полисорбат 80.
Примечание: 1E: официальный номер ЕС для пищевых добавок.
Лекарственная форма
круглые двояковыпуклые таблетки, белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой, гладкие с обеих сторон.
Упаковка и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг - 30 шт в уп., вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Противопоказания
Не принимайте препарат Ниаспам®:
• если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на мебеверин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас имеется наследственная (врожденная) непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, недостаточность лактазы;
• если Вам менее 18 лет;
• если Вы беременны или кормите грудью.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Нельзя принимать препарат Ниаспам® во время беременности, кроме случаев, когда Ваш лечащий врач считает, что это явно необходимо.
Пациенткам, принимающим препарат Ниаспам®, следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Перед приемом препарата Ниаспам® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Необходима особая осторожность в случае:
- если симптомы заболевания возникли впервые;
- непреднамеренной и необъяснимой потери веса;
- анемии (анемия может проявляться бледностью кожи, упадком сил, головной болью);
- кровотечения из заднего прохода или примеси крови в стуле;
- высокой температуры тела;
- если у кого-то в Вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия (непереносимость продуктов из пшеницы, ячменя или ржи) или воспалительные заболевания кишечника;
- если Ваш возраст более 50 лет, и если симптомы заболевания возникли впервые;
- недавнего применения антибиотиков.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность применения препарата Ниаспам® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.
Препарат Ниаспам® содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Исследования влияния препарата Ниаспам® на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами не проводились.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ниаспам® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Ниаспам® и немедленно обратитесь за медицинской помощью,
в случае возникновения одного из следующих признаков ангионевротического отека, частота наблюдения неизвестна
(исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• затруднение дыхания;
• отечность лица, шеи, губ, языка и горла.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ниаспам®.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
• Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение);
• Крапивница (аллергическая сыпь);
• Отек лица;
• Экзантема (сыпь на коже различной формы);
Если Вас беспокоят какие-либо из этих симптомов, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств