Леспефрил р-р внутрь фл. 100 мл
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Вифитех ЗАО (Россия)
Условия хранения: до 25 C°
 Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению Леспефрил р-р внутрь фл. 100 мл Вифитех ЗАО (Россия) цена

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Леспефрил

Регистрационный номер: ЛС-000571
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь. По 100 мл во флаконах оранжевого стекла или флаконах из полиэтилентерефталата. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска
Отпускают без рецепта.

Производитель
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городске поселение Оболенск, район рабочего поселка Оболенск, шоссе Оболенское, стр. 20, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО "ВИФИТЕХ"


Состав Леспефрил р-р внутрь фл. 100 мл


Торговое название препарата: Леспефрил

Лекарственная форма: Раствор для приёма внутрь

Состав:
Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:
Леспедецы двухцветной побегов - 708 г
Спирта этилового 95 % (этанол) - 1210 мл
Воды очищенной - 680 мл
Анисового масла - 0,7 г

Описание: Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие осадка.

Фармакотерапевтическая группа: Гипоазотемическое средство растительного происхождения.
Код АТХ: [G04BX].


Фармакологические свойства
Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.


Показания к применению Леспефрил р-р внутрь фл. 100 мл


Хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).


Способ применения и дозы Леспефрил р-р внутрь фл. 100 мл


Внутрь, по 5-15 мл (1 чайная – 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения составляет 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.


Противопоказания Леспефрил р-р внутрь фл. 100 мл


Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, возраст до 18 лет.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.


Особые условия Леспефрил р-р внутрь фл. 100 мл


Побочное действие
Возможны аллергические реакции. В редких случаях – гипонатриемия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида.
При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.


Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.


Особые указания
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.
Препарат содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе – не менее 18,8 г.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.





Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств