Лоперамид капс. 2 мг №10 Озон Озон ООО (Россия)

Лоперамид капс. 2 мг №10 Озон
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Озон ООО (Россия)
Условия хранения: до 25 C°
 Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению Лоперамид капс. 2 мг №10 Озон Озон ООО (Россия) цена

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Лоперамид

Торговое наименование препарата: Лоперамид
Международное непатентованное наименование: Лоперамид
Лекарственная форма: капсулы
Состав: Одна капсула содержит:
Действующее вещество: лоперамида гидрохлорид - 2,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 127,0 мг; крахмал кукурузный - 40,0 мг; тальк - 9,0 мг; магния стеарат - 2,0 мг.
Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид красный - 0,0071%; краситель железа оксид желтый - 0,1227%; титана диоксид - 2,0000%; желатин - до 100%.
Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый - 0,7500%; краситель солнечный закат желтый - 0,0059%; титана диоксид - 2,0000%; желатин - до 100%.
Описание: Капсулы твердые желатиновые № 2. Корпус желто-бежевого цвета, крышечка желтого цвета, непрозрачные. Содержимое капсул - смесь порошка и гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается уплотнение содержимого капсул в комки, по форме капсулы, легко разрушаемые при надавливании.
Фармакотерапевтическая группа: Противодиарейное средство
Код АТХ: A07DA

Фармакодинамика
Лоперамид связываясь с опиоидными рецепторами в стенке кишечника подавляет высвобождение ацетилхолина и простагландинов замедляя таким образом перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого по кишечнику. Повышает тонус анального сфинктера уменьшая тем самым недержание каловых масс и позывы к дефекации.

Фармакокинетика
Большая часть лоперамида всасывается в кишечнике но вследствие активного пресистемного метаболизма системная биодоступность составляет примерно 03%.
Данные доклинических исследований свидетельствуют о том что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. Связывание лоперамида с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет 95%.
Лоперамид преимущественно метаболизируется в печени конъюгируется и выделяется с желчью. Окислительное N-деметилирование является основным путем метаболизма лоперамида и осуществляется преимущественно при участии изоферментов CYP3A4 и CYP2C8. Вследствие активного пресистемного метаболизма концентрация неизмененного лоперамида в плазме крови ничтожно мала.
У человека период полувыведения лоперамида составляет в среднем 11 часов варьируя от 9 до 14 часов. Неизмененный лоперамид и его метаболиты выводятся преимущественно с калом.
Фармакокинетические исследования у детей не проводились. Ожидается что фармакокинетика лоперамида и его взаимодействие с другими лекарственными препаратами будут аналогичны таковым у взрослых.

Показания
Симптоматическое лечение острой и хронической диареи (генеза: аллергического эмоционального лекарственного лучевого; при изменении режима питания и качественного состава пищи при нарушении метаболизма и всасывания).
В качестве вспомогательного лекарственного средства при диарее инфекционного генеза.
Регуляция стула у пациентов с илеостомой.

Противопоказания
Лоперамид капсулы не следует применять у детей в возрасте до 6 лет.
Лоперамид противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к действующему веществу и/или любому из компонентов препарата.
Лоперамид капсулы противопоказаны при дефиците лактазы непереносимости лактозы глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Лоперамид противопоказан в первом триместре беременности.
Лоперамид не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания.
Лоперамид нельзя применять в качестве основной терапии:
у пациентов с острой дизентерией которая характеризуется стулом с примесью крови и высокой температурой;
у пациентов с язвенным колитом в стадии обострения;
у пациентов с бактериальным энтероколитом вызванным патогенными микроорганизмами в том числе Salmonella Shigella и Campylobacter;
у пациентов с псевдомембранозным колитом связанным с терапией антибиотиками широкого спектра действия.
Лоперамид не следует применять в случаях когда замедление перистальтики нежелательно из-за возможного риска развития серьезных осложнений в том числе кишечной непроходимости мегаколона и токсического мегаколона.
Лоперамид необходимо немедленно отменить при появлении запора вздутия живота или кишечной непроходимости.

С осторожностью
Лоперамид следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени вследствие замедленного пресистемного метаболизма.

Беременность и лактация
Применение во время беременности
Данные о том что лоперамид обладает тератогенным или эмбриотоксическим действием отсутствуют. Препарат противопоказан в первом триместре беременности. В период беременности лоперамид не рекомендуется применять без консультации с лечащим врачом. Препарат можно назначать только в том случае если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Применение во время грудного вскармливания
Небольшое количество лоперамида может проникать в грудное молоко поэтому лоперамид не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы
Внутрь запивая водой.
Взрослые и дети старше 6 лет:
Острая диарея: начальная доза - 2 капсулы (4 мг) для взрослых и 1 капсула (2 мг) для детей далее по 1 капсуле (2 мг) после каждого акта дефекации в случае жидкого стула.
Хроническая диарея: начальная доза - 2 капсулы (4 мг) в сутки для взрослых и 1 капсула (2 мг) для детей; далее начальная доза должна быть откорректирована таким образом чтобы частота нормального стула составляла 1-2 раза в сутки что обычно достигается при поддерживающей дозе от 1 до 6 капсул (2-12 мг) в сутки.
Максимальная суточная доза при острой и хронической диарее у взрослых - 8 капсул (16 мг); максимальная суточная доза у детей рассчитывается исходя из массы тела (3 капсулы на 20 кг массы тела ребенка) но не должна превышать 8 капсул (16 мг).
При нормализации стула или при отсутствии стула более 12 ч препарат отменяют.
Применение у детей
Не применять Лоперамид у детей до 6 лет.
Применение у пожилых пациентов
При лечении пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.
Применение у пациентов с нарушениями функции почек
При лечении пациентов с нарушениями функции почек корректировка дозы не требуется.
Применение у пациентов с нарушениями функции печени
Хотя фармакокинетические данные у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствуют у таких пациентов Лоперамид следует применять с осторожностью вследствие замедленного пресистемного метаболизма (см. раздел "Особые указания").
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются или появляются новые симптомы необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах которые указаны в инструкции.

Побочные эффекты
Нежелательные реакции - это нежелательные явления для которых следует считать доказанной причинно-следственную связь с применением лоперамида на основе всесторонней оценки имеющейся информации о нежелательном явлении.
По данным клинических исследований нежелательные реакции наблюдавшиеся у >1% пациентов принимавших лоперамид при острой диарее: головная боль запор метеоризм тошнота рвота.
Нежелательные реакции наблюдавшиеся у <1% пациентов принимавших лоперамид при острой диарее: сонливость головокружение головная боль сухость во рту боль в животе тошнота рвота запор дискомфорт и вздутие живота боль в верхних отделах живота сыпь.
Нежелательные реакции наблюдавшиеся у >1% пациентов принимавших лоперамид при хронической диарее: головокружение метеоризм запор тошнота.
Нежелательные реакции наблюдавшиеся у <1% пациентов принимавших лоперамид при хронической диарее: головная боль боль в животе сухость во рту дискомфорт в области живота диспепсия.По данным спонтанных сообщений о нежелательных реакциях нижеперечисленные нежелательные реакции классифицировали следующим образом: очень частые (>10%) частые (>1% но <10%) не частые (>01% но <1%) редкие (>001% но <01%) и очень редкие (<001% включая единичные сообщения).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: реакции гиперчувствительности анафилактические реакции включая анафилактический шок и анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко: нарушение координации угнетение сознания гипертонус потеря сознания сонливость ступор.
Нарушения со стороны органа зрения: очень редко: миоз.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко: кишечная непроходимость (в том числе паралитическая кишечная непроходимость) мегаколон (в том числе токсический мегаколон).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко: ангионевротический отек буллезная сыпь включая синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз и мультиформную эритему; зуд крапивница.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко: задержка мочи.
Общие расстройства: очень редко: утомляемость.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются или появляются новые симптомы необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах которые указаны в инструкции.

Передозировка
Симптомы
При передозировке (в том числе при относительной передозировке вследствие нарушения функции печени) могут появиться задержка мочи кишечная непроходимость признаки угнетения центральной нервной системы (ЦНС): ступор нарушение координации сонливость миоз гипертонус мышц угнетение дыхания. Дети могут быть более чувствительны к влиянию лоперамида на ЦНС чем взрослые.
Терапия
При появлении симптомов передозировки в качестве антидота можно использовать налоксон. Поскольку длительность действия лоперамида больше чем налоксона (1-3 часа) может потребоваться повторное применение налоксона. Поэтому необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента в течение не менее 48 часов с целью своевременного обнаружения признаков возможного угнетения ЦНС.

Взаимодействие
По данным доклинических исследований лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. При одновременном применении лоперамида (однократно в дозе 16 мг) и хинидина или ритонавира являющихся ингибиторами Р-гликопротеина концентрация лоперамида в плазме крови увеличилась в 2-3 раза. Клиническое значение описанного фармакокинетического взаимодействия с ингибиторами Р-гликопротеина при применении лоперамида в рекомендованных дозах неизвестно.
Одновременное применение лоперамида (однократно в дозе 4 мг) и итраконазола ингибитора изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина привело к увеличению концентрации лоперамида в плазме крови в 3-4 раза. В этом же исследовании применение ингибитора изофермента CYP2C8 гемфиброзила привело к увеличению концентрации лоперамида в плазме крови приблизительно в 2 раза.При применении комбинации итраконазола и гемфиброзила пиковая концентрация лоперамида в плазме крови увеличилась в 4 раза а общая концентрация - в 13 раз. Это повышение не было связано с влиянием на ЦНС что оценивалось по психомоторным тестам (т. е. субъективной оценке сонливости и тесту замены цифровых символов).
Одновременное применение лоперамида (однократно в дозе 16 мг) и кетоконазола ингибитора изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина привело к пятикратному повышению концентрации лоперамида в плазме крови. Это повышение не было связано с увеличением фармакодинамического действия оцененного по величине зрачка.
При одновременном пероральном приеме десмопрессина концентрация десмопрессина в плазме крови увеличилась в 3 раза вероятно из-за замедления моторики желудочно-кишечного тракта.
Ожидается что препараты со схожими фармакологическими свойствами могут усиливать действие лоперамида а препараты увеличивающие скорость прохождения через желудочно- кишечный тракт могут уменьшать действие лоперамида.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Лоперамид проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания
Лечение диареи препаратом Лоперамид носит только симптоматический характер. В тех случаях когда возможно установить причину диареи необходимо проводить соответствующую терапию.
У пациентов с диареей особенно у детей может иметь место потеря жидкости и электролитов. В таких случаях необходимо проводить соответствующую заместительную терапию (восполнение жидкости и электролитов).
При отсутствии эффекта после 2 суток лечения необходимо прекратить прием препарата уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи.
Пациенты со СПИДом принимающие лоперамид для лечения диареи должны прекратить прием препарата при первых признаках вздутия живота. Поступали единичные сообщения о запоре с повышенным риском развития токсического мегаколона у пациентов со СПИДом и инфекционным колитом вирусной и бактериальной этиологии которым проводилась терапия лоперамидом.
Хотя данные о фармакокинетике лоперамида у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствуют у таких пациентов лоперамид следует применять с осторожностью вследствие замедленного пресистемного метаболизма поскольку это может привести к относительной передозировке и токсическому поражению ЦНС.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды и на улицу. Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
В период лечения препаратом Лоперамид следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций так как препарат может вызывать головокружение и другие побочные эффекты которые могут влиять на указанные способности.

Форма выпуска/дозировка
Капсулы 2 мг.

Упаковка
По 7 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 7 10 14 20 28 30 40 50 или 100 капсул в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия или крышками полипропиленовыми с системой "нажать-повернуть" или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
Одну банку или 1 2 3 4 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска
Без рецепта

Производитель
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО "Атолл"




Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств