Арлеверт табл. 40 мг+20 мг №50 Хенниг Арцнаймиттель Гмбх & Ко.КГ (Германия)

Состав на одну таблетку:

Действующие вещества:

Дименгидринат — 40,00 мг,

Циннаризин — 20,00 мг.

Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), крахмал кукурузный, тальк, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, кроскармеллоза натрия.

Симптоматическое лечение головокружения различного генеза.

Препарат Арлеверт^® показан для применения у взрослых.

Таблетки препарата Арлеверт^® следует принимать внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка препарата Арлеверт^® три раза в день.

Длительность приема в целом не должна превышать 4 недели. Необходимость дальнейшего продолжения лечения определяется врачом.

Препарат Арлеверт^® следует принимать после еды для уменьшения раздражающего действия на слизистую желудка.

Пожилые пациенты

Коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек легкой и умеренной степени тяжести препарат Арлеверт^® следует применять с осторожностью. Препарат Арлеверт^® противопоказан у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (КК 25 мл/мин и менее).

Пациенты с нарушением функции печени

Исследований препарата Арлеверт^® у пациентов с печеночной недостаточностью не проводилось. Применение препарата Арлеверт^® у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени тяжести противопоказано.

Применение препарата Арлеверт^® не приводит к выраженному снижению артериального давления, однако у пациентов с низким артериальным давлением следует соблюдать осторожность.

Для уменьшения раздражения слизистой желудка препарат Арлеверт^® рекомендуется принимать после еды.

Препарат Арлеверт^® следует применять с осторожностью при состояниях, течение которых может усугубляться при применении антихолинергических препаратов, а именно при повышенном внутриглазном давлении, пилородуоденальной обструкции, гиперплазии предстательной железы, артериальной гипертензии, гипертиреозе, тяжелых формах ишемической болезни сердца.

Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Арлеверт^® у пациентов с болезнью Паркинсона.

Поскольку оба действующих компонента препарата Арлеверт^® активно метаболизируются печеночными ферментами системы цитохрома P₄₅₀, у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью концентрации компонентов в плазме крови (в неизмененном виде) и их периоды полувыведения увеличиваются. В отношении дифенгидрамина это было показано у пациентов с циррозом печени. Препарат Арлеверт^® не должен применяться у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

Дифенгидрамин выводится почти полностью через почки — поэтому пациенты с тяжелой почечной недостаточностью были исключены из программы клинических исследований. Препарат Арлеверт^® не должен применяться у пациентов с клиренсом креатинина менее 25 мл/мин (тяжелая почечная недостаточность).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т. к. возможно развитие сонливости, особенно в начале терапии. При развитии сонливости воздержаться от управления транспортным средством.