Травоген крем д/наружного применения 1% 20 г ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л. (Италия)

Состав Травоген крем д/наружного применения 1% 20 г

Лекарственная форма: крем для наружного применения 1%

Состав:
В 1 г крема содержится:
активное вещество: изоконазола нитрат 10 мг,
вспомогательные вещества: сорбитана моностеарат, полисорбат 60, кетостеариловый спирт, жидкий парафин, светлый сухой парафин, вода очищенная.

Описание: Белый или слегка желтоватого цвета непрозрачный крем.

Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство.
Код АТС D01АС05

Фармакологическое действие
Изоконазол – синтетическое производное имидазола. Оказывает местное противогрибковое и антибактериальное действие. Действует фунгистатически. Активен в отношении дерматофитов Trychophyton, Microsporum, Epidermophyton, плесневых, дрожжевых и дрожжподобных грибов, а также Corynebacterium minutissium - возбудителя эритразмы и некоторых граммположительных бактерий (сирептококки, стафилококки). При нанесении на кожу системная абсорбция незначительна.

Показания к применению Травоген крем д/наружного применения 1% 20 г

Грибковые поражения кожи, в том числе вторично инфицированные:
- дерматомикозы стоп и кистей, гладкой кожи, головы, крупных складок, области наружных половых органов
- эритразма

Способ применения и дозы Травоген крем д/наружного применения 1% 20 г

Травоген наносят на поражённые участки и слегка втирают; процедуру проводят 1 раз в день. Курс лечения обычно составляет не менее 2-3 недель, а в рефрактерных к терапии случаях ( в частности , при поражении межпальцевых пространств) – до 4 недель. Возможно проведение и более длительного курса лечения. Для предотвращения рецидива после разрешения клинических проявлений лечение следует продолжить ещё в течение 2 недель.

Противопоказания Травоген крем д/наружного применения 1% 20 г

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые условия Травоген крем д/наружного применения 1% 20 г

Побочное действие
Обычно Травоген переносится хорошо , даже при нанесении на чувствительную кожу. Иногда может развиться раздражение (ощущение жжжения и зуда, эритема), в редких случаях – кожные аллергические реакции. Если после применения препарата возникнут побочные эффекты, которые не указаны в данной информации, то пациенту следует сообщить о них врачу.
До настоящего времени сведений о передозировке не имеется. В связи с низкой токсичностью изоконазола нет оснований ожидать риска острой интоксикации после разового применения препарата в высокой дозе или непреднамеренного приёма препарата внутрь.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинические испытания и применение препарата в медицинской практике не выявили несовместимости или взаимодействия с другими лекарствами.
Рекомендуется информировать врача об одновременном лечении другими лекарственными препаратами.

Меры предосторожности и предупреждения
Препарат используется только для наружного применения. При отсутствии эффекта в указанные сроки терапии пациенту следует обратиться к врачу. При появлении первых симптомов, свидетельствующих о повышенной чувствительности или раздражении, препарат необходимо отменить.
Следует избегать попадания препарата в глаза.

Беременность и период кормления грудью
Клинический опыт использования содержащих изоконазол препаратов во время беременности не даёт указаний на то, что они вызывают риск тератогенности у человека. Маловероятно, что при накожном применении изоконазол в эффективных количествах может попадать в грудное молоко.

Применение в педиатрии
Детям до двухлетнего возраста препарат назначают только по строгим показаниям и под контролем врача.