Лавомакс табл. п/о 125 мг № 3
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Нижфарм АО (Россия)
Условия хранения: до 25 C°
Срок годности: 01-07-2023
 Есть в наличии

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Лавомакс

Торговое наименование препарата: Лавомакс
Международное непатентованное наименование: Тилорон
Лекарственная форма: таблетки покрытые оболочкой
Состав:
Одна таблетка содержит:
ядро:
действующее вещество - тилорона дигидрохлорид - 125 мг; вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый), повидон КЗО, кальция стеарат;
оболочка: сахароза, повидон К17, коповидон, магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий), титана диоксид, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380), краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, макрогол-6000, воск пчелиный, парафин жидкий, тальк.
Описание: Таблетки, покрытые оболочкой, от жёлтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: Противовирусное иммуностимулирующее средство - индуктор образования интерферонов
Код АТХ: L03AX

Фармакодинамика
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа бета гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника гепатоциты Т-лимфоциты нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения тилорона в дозе эквивалентной максимальной суточной дозе для человека максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 часа интерферона альфа - через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга в зависимости от дозы усиливает антителообразование уменьшает степень иммунодепрессии восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций в том числе против вирусов гриппа других острых респираторных вирусных инфекций вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика
После приема внутрь тилорон быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60 %. Около 80 % тилорона связывается с белками плазмы. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения составляет 48 часов. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Показания
В составе комплексной терапии у взрослых:
- лечение гриппа и других ОРВИ;
- лечение герпетической инфекции.
Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к тилорону или другим компонентам препарата.
Период беременности и лактации.
Детский возраст (до 18 лет).
Дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу).

Беременность и лактация
Применение препарата при беременности противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь после еды.
Для лечения гриппа и других ОРВИ - по 125 мг в сутки в первые 2 дня лечения затем по 125 мг через 48 часов. На курс - 750 мг (6 таблеток).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс - 750 мг (6 таблеток).
Для лечения герпетической инфекции - первые двое суток по 125 мг затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза - 125-25 г (10-20 таблеток).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача.

Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции диспепсические явления кратковременный озноб.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка
Случаи передозировки препаратом Лавомакс неизвестны.

Взаимодействие
Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия препарата Лавомакс с антибиотиками средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний алкоголем не выявлено.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка
Таблетки покрытые оболочкой 125 мг.
По 3 4 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата помещают в пачку картонную.

Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска
Без рецепта

Производитель
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО "Нижфарм"


Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств