Леспефлан р-р д/приема внутрь 100 мл
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Дальхимфарм ОАО (Россия)
Условия хранения: до 25 C°
 Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению Леспефлан р-р д/приема внутрь 100 мл Дальхимфарм ОАО (Россия) цена

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Леспефлан®

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами занятий другими потенциально опасными видами деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка
Раствор для приема внутрь.

Упаковка
По 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или крышками алюминиевыми.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска
Без рецепта

Производитель
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"

Состав Леспефлан р-р д/приема внутрь 100 мл


Торговое наименование препарата: Леспефлан®

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь

Состав:
Для приготовления препарата используют:
активное вещество: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г;
вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л.

Описание:
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.

Фармакотерапевтическая группа: Гипоазотемическое средство растительного происхождения


Фармакодинамика
Комплекс биологически активных веществ входящих в состав препарата Леспефлан® способствует увеличению почечной фильтрации уменьшает азотемию увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой увеличивает диурез повышает выделение натрия и в меньшей степени калия.

Показания
Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях в составе комбинированной терапии).


Способ применения и дозы Леспефлан р-р д/приема внутрь 100 мл


Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.
Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели.
При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели.

Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
В редких случаях может вызывать гипонатриемию.


Противопоказания Леспефлан р-р д/приема внутрь 100 мл


Повышенная чувствительность к компонентам препарата детский возраст до (18 лет) заболевания печени алкоголизм черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга.
Применение препарата не рекомендуется пациентам получающим лечение препаратами угнетающими центральную нервную систему инсулином гипогликемическими средствами (метформин производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).

Беременность и лактация
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.


Особые условия Леспефлан р-р д/приема внутрь 100 мл


Взаимодействие
В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным получающим лечение препаратами угнетающими центральную нервную систему инсулином гипогликемическими средствами (метформин производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).


Передозировка
Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом содержащимся в препарате.
Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации.


Особые указания
Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 63 до 189 г.
При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате.
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия.





Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств