Доктор Перец Пластырь перцовый перфор. 10х18 см №1 Верофарм ООО (Россия)

Доктор Перец Пластырь перцовый перфор. 10х18 см №1
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Верофарм ООО (Россия)
Условия хранения: до 25 C°
 Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению Доктор Перец Пластырь перцовый перфор. 10х18 см №1 Верофарм ООО (Россия) цена

Инструкция по медицинскому применению Перцовый пластырь « Доктор Перец »
Доступные формы выпуска:

    6 × 10 см №1 перфорированный
    10 × 18 см №1
    10 × 18 см№1 перфорированный
    №4 (10 × 18 см – 2 шт., 10 × 18 см перфорированный – 2 шт.)

Перцовый лейкопластырь для местного разогревающего эффекта при невралгиях, миозитах, артритах, простуде.

Типоразмеры пластырей в штучной упаковке:
6 × 10 см №1 перфорированный
10 × 18 см №1
10 × 18 см№1 перфорированный

Типоразмеры пластырей в наборах:
№4 (10 × 18 см – 2 шт., 10 × 18 см перфорированный – 2 шт.)

Характеристики:
- обладает мощным согревающим эффектом, который длится до 2-х суток;
- наличие перфорированных и неперфорированных форм для кожи с различной чувствительностью;
- многообразие размеров и форм выпуска.

Состав пластыря Доктор Перец:
  метамизол натрия (он же «Анальгин», выступающий нестероидным противовоспалительным средством в данном случае);
  экстракт стручкового перца (лат. Capsicum annuum);
  экстракт Красавки (лат. Atropa belladonna).

Противопоказания к пластырю Доктор Перец:
  беременность на любом триместре, период лактации (кормление ребенка грудным молоком);
  нарушения целостности кожных покровов (раневые экспозиции) в области фиксации лейкопластыря;
  гиперчувствительность (наличие аллергии) на один или несколько компонентов, входящих в состав изделия;
  наличие «аспириновой» астмы (из-за возможности перекрестных реакций на составные компоненты пластыря);
  наличие дерматитов и/или дерматозов, а также различных кожных паразитарных заболеваний, в области крепления лейкопластыря;
  наличие в области крепления лейкопластыря любых новообразований, включая невусы (родинки);
  наличие в области крепления изделия открытых ран или даже мелких повреждений кожи (в том числе после бритья).