Верофарм Лейкопластырь бактерицид. телесный 2 размера №8 Верофарм ООО (Россия)

Инструкция по применению медицинского изделия Бактерицидный лейкопластырь Верофарм
Наименование: Бактерицидный лейкопластырь Верофарм
Описание: Бактерицидный лейкопластырь Верофарм представляет собой ленту Лейкопластыря Верофарм или Лейкопластыря «Унипласт фиксирующий» с  подушечкой зеленого цвета из  нетканого материала, пропитанного раствором антисептиков, покрытую с липкой стороны защитным покрытием.
Состав: Лейкопластырь Верофарм или Лейкопластырь «Унипласт фиксирующий», нетканый материал, фурацилин, синтомицин, бриллиантовый зеленый, спирт этиловый, пленка целлюлозная нелакированная или пленка полиэтилентерефталатная, или материал антиадгезионный или бумага силиконизированная.

Состав набора № 20 (белая основа)
2 шт. — 3,8 × 3,8 см
8 шт. — 2,5 × 7,2 см
5 шт. — 2,3 × 7,2 см
5 шт. — 0,95 × 3,8 см

Характеристики:
- полностью состоит из натуральных компонентов: натуральный каучук, сосновая канифоль, окись цинка, ланолин, х/б ткань;
- обеспечивает быстрое заживление поверхностных ран за счет трехкомпонентной бактерицидной пропитки: фурацилин, синтомицин, бриллиантовый зеленый;
- обеспечивает надежную фиксацию;
- разнообразие типоразмеров в наборах;
- удобная упаковка.

Описание принципа действия:
Бриллиантовый зеленый, синтомицин и  фурацилин, содержащиеся в  подушечке лейкопластыря оказывают антисептическое действие при наклеивании пластыря на  небольшие порезы, ссадины, царапины и другие мелкие повреждения кожи.

Область применения: Десмургия.

Условия применения:
В стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях и в домашних условиях.

Показания к применению:
Бактерицидный лейкопластырь Верофарм предназначен для использования в  качестве наружного антисептического перевязочного средства при небольших порезах, ссадинах, царапинах и  других мелких повреждениях кожи.

Противопоказания для применения:
Повышенная чувствительность к веществам, входящим в состав изделия.

Возможные побочные действия при применении:
Возможны аллергические реакции на  вещества, входящие в  состав изделия. При их  возникновении использование пластыря необходимо прекратить

Меры предосторожности при применении:
Только для наружного применения. Не использовать по истечении срока годности. Не использовать повторно. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения:
Открыть бумажный пакет, вынуть пластырь и снять с его поверхности защитное покрытие, не прикасаясь пальцами к подушечке, приложить ее на рану, а липкую часть пластыря приклеить к сухой чистой коже. Менять каждые 3-4 часа для достижения оптимального заживляющего эффекта.

Взаимодействия с другими медицинскими изделиями:
Не использовать одновременно с другими наружными средствами на одних и тех же участках.

Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания:
Исследование применения Бактерицидного лейкопластыря Верофарм для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими  изделиями, беременных женщин, женщин в  период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания не  проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.

Сведения о возможном влиянии использования на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Исследования о возможном влиянии Бактерицидного лейкопластыря Верофарм на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились. Решение об  использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.

Форма выпуска:
Бактерицидный лейкопластырь Верофарм упаковывают в контурную безъячейковую упаковку или пакет из бумаги, или пакет с клапаном, или пачку складную из картона по 1 штуке или в виде ленты от 2 до 10 штук контурных безъячейковых упаковок.
Наборы от 2 до 100 штук изделий одного типоразмера и формы или различных типоразмеров и форм в пакете с клапаном или пачке из картона.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте.

Срок годности:
3 года со дня изготовления.

Требования безопасности и охраны окружающей среды:
В условиях эксплуатации Бактерицидный лейкопластырь Верофарм нетоксичен, не обладает местно­раздражающим и сенсибилизирующим действием, не пирогенен; по токсикологическим показателям отвечает требованиям безопасности, предъявляемым к медицинским изделиям, контактирующим с кожными покровами и раневой поверхностью кожи человека. Лейкопластырь относится к горючим веществам, не взрывоопасен. Охрана окружающей среды по ГОСТ 17.2.3.01. При производстве лейкопластыря образующиеся отходы складируются в контейнеры и утилизируются в установленном порядке.

Технические характеристики:
Бактерицидный лейкопластырь Верофарм производится в следующих исполнениях: - полоска липкая прямоугольной формы с перфорацией или без нее с антисептической подушечкойследующих типоразмеров в см:  О,95х3,8;  6,Ох2,О; 4,Ох10,О; 6,Ох10,О; 8,Ох10,О; 6,Ох100,О; 6,0xSOO,O;- полоска липкая прямоугольной формы с  закругленными углами с  перфорацией или без  нее  сантисептической подушечкой следующих типоразмеров в см: 1,9х7,2; 2,3х7,2; 2,5х7,2; 3,8х7,2;- полоска липкая квадратной формы с  закругленными углами или  без  них с  перфорацией или безнее с антисептической подушечкой размером в  см: 3,8х3,8;- полоска липкая круглой формы с  перфорацией или без  нее с  антисептической подушечкойдиаметром 2,3 см;- полоска липкая фигурная с  перфорацией или  без  нее с  антисептической подушечкой следующихтипоразмеров в  см:  3,8х7,О; 3,8х7,5; 5,Ох4,4; 5,Ох8,О; 5,Ох10,О.На  поверхности Бактерицидного лейкопластыря Верофарм не  должно быть загрязненных участков, посторонних включений. Количественное содержание бриллиантового зеленого в  подушечке не менее 0,1  мг/г; фурацилина не менее 0,6 мг/г; синтомицина не менее 2,4 мг/г. Поглощающая способность подушечки не менее 6,00 г/г. Подушечка лейкопластыря обладает микробиологической чистотой.

Порядок осуществления утилизации и уничтожения:
Использованный Бактерицидный лейкопластырь Верофарм относится к  отходам класса А  или  Б  и утилизируется в  соответствии  с СанПиН 2.1.7.2790 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами". Неиспользованный Бактерицидный лейкопластырь Верофарм специальных мер предосторожности при уничтожении не имеет.

Производитель:
АО «ВЕРОФАРМ» Юридический адрес: Российская Федерация, 107023, г. Москва, Барабанный пер., д.3, Тел.( 495)792-53-30.
Адрес производства и принятия претензий: Российская Федерация, 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д.80, Тел./факс (473) 277-94-90