Инокаин капли глазные 0,4% флакон-капельница 5 мл

Инокаин капли глазные 0,4% флакон-капельница 5 мл
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Сентисс Фарма Пвт.Лтд (Индия)
Условия хранения: до 25 C°
Срок годности: 01-01-2023
 Товар в пути (ближайшая поставка 28-01-2022)

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного препарата Инокаин®
Регистрационный номер: П N012272/01
Торговое название: Инокаин®
Международное (непатентованное) название: оксибупрокаин
Химическое название: 2-(диэтиламино)этиловый эфир 4-амино-З-бутокси-бензойной кислоты моногидрохлорид
Лекарственная форма: капли глазные
Состав:
1 мл препарата содержит:
Активное вещество:
беноксината гидрохлорид (оксибупрокаина гидрохлорид) 4 мг;
Вспомогательные вещества:
бензалкония хлорид 0,1 мг, борная кислота 19,0 мг, динатрия эдетат 0,1 мг, натрия хлорид 8,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание: прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа: местноанестезирующее средство.
Код АТХ: S01HA02

Фармакологическое действие
Местный анестетик; блокирует нервные окончания. Хорошо проникает в ткани при местном назначении. По сравнению с тетракаином и другими местными анестетиками оказывает меньшее раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу.
Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы наступает через 30 секунд и сохраняется 15 минут.

Фармакокинетика
Инокаин® легко проникает в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную полость. В течение последующих 15 минут наблюдается количественное снижение стромальной концентрации препарата, что обуславливает 12-15 минутный период анестезии при однократной инстилляции.

Показания к применению
Местная анестезия в офтальмологии:
    измерение внутриглазного давления;
    гониоскопия;
    диагностический соскоб конъюнктивы;
    извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы;
    кратковременные хирургические вмешательства на роговице и конъюнктиве.
 
Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и лактации
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью и у детей нет. Возможно применение Инокаина® для лечения детей, беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Способ применения и дозы
Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле.
Длительную анестезию (до 1 часа) обеспечивает 3-кратное закапывание с интервалом в 4-5 минут.

Побочные эффекты
Кратковременное ощущение покалывания, жжение и гиперемия конъюнктивы; аллергические реакции; кератит (редко).

Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие
В литературе не описаны отрицательные или положительные эффекты при одновременном введении в конъюнктивальную полость оксибупрокаина и других, традиционно применяемых глазных капель.
Отмечено, что оксибупрокаин теоретически может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.

Особые указания
Применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций.
Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы.
Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз.
Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.

Форма выпуска
Капли глазные 0,4%.
    По 5 мл в пластиковый флакон-капельницу с завинчивающимся колпачком. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
    По 5 мл во флакон темного стекла, закрытый резиновой пробкой, обжатой алюминиевым колпачком с предохранительным пластмассовым колпачком. По одному стеклянному флакону со стерильной капельницей, упакованной в полиэтиленовый пакет, помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

Срок годности
2 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 месяца.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
При температуре не выше 25°С в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.

Отпускается по рецепту.
Производитель
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Виллидж Кхера Нихла,
Техсил Налагарх, р-н Солан,
Химачал Прадеш, 174101, Индия.
Адрес для направления претензий:
ООО «Сентисс Рус», 111033, Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, тел.: (495) 229-76-63, факс: (495) 229-76-64


Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств