Эналаприл Гексал табл. 20 мг №20
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Условия хранения: до 25 C°
Срок годности: 30-11-2023
 Есть в наличии

Эналаприл Гексал таблетки 20мг №20


Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Конкурентный ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, снижает скорость превращения ангиотензина I в мощный эндогенный вазопрессорный агент – ангиотензин II. Уменьшает концентрацию в крови ангиотензина II и альдостерона, повышает уровень ренина и эндотелиального релаксирующего фактора, препятствует распаду брадикинина, угнетает прессорную (симпатоадреналовую) и активирует депрессорные (калликреин-кининовую и простагландиновую) системы организма. В результате постепенно снижается артериальное давление, практически без изменения частоты сердечных сокращений, уменьшается общее периферическое сопротивление сосудов, постнагрузка на сердце, давление в правом предсердии и в малом круге кровообращения. Вызывает регрессию гипертрофии левого желудочка. При инфаркте миокарда эналаприл уменьшает выраженность негативных явлений, связанных с постинфарктным ремоделированием миокарда. Эналаприл увеличивает почечный кровоток, улучшает функцию почек, препятствует развитию диабетической нефропатии. Не влияет на метаболизм глюкозы и липопротеинов. Систематическое применение эналаприла улучшает качество жизни и снижает смертность при застойной сердечной недостаточности.

Фармакокинетика.

Независимо от приема пищи около 60 % дозы быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта; максимальная концентрация эналаприла в крови регистрируется в течение 1 ч. Подвергается биотрансформации в печени с образованием эналаприлата – высокоспецифического, длительно действующего ингибитора ангиотензинпревращающего фермента, максимальная концентрация в крови которого регистрируется через 3 – 4 ч. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, за исключением гематоэнцефалического, проникает через плаценту. Период полувыведения эналаприлата – около 11 ч. Связывание эналаприлата с белками плазмы 50 – 60 %. Экскретируется преимущественно почками (20 % – в виде эналаприла, 40 % – в виде эналаприлата), 33 % выводится через кишечник (6 % – в виде эналаприла, 27 % – в виде эналаприлата). В течение 24 ч выводится до 90 % принятого эналаприла. Эффективность эналаприла не зависит от возраста и пола больного. При почечной недостаточности эналаприлат накапливается в организме, при недостаточности функции печени – резко нарушается превращение эналаприла в эналаприлат.

Показания к применению.

Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, безсимптомная дисфункция левого желудочка, диабетическая нефропатия.


Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств