Йодантипирин табл. 100 мг №50
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Условия хранения: до 25 C°
 Нет в наличии
* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению Йодантипирин табл. 100 мг №50 Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО (Россия) цена

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Йодантипирин
Регистрационный номер:
ЛС-002505
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не изучалось.

Форма выпуска
Таблетки по 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска
Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью «Наука, Техника, Медицина», 634508, Россия, Томская
область, Томский район, д. Кисловка, ул. Мира, 4-57, йодантипирин.рф

Наименование и адрес предприятия-производителя
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», 634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, 211, тел./факс (3822)
40-28-56, www.pharmstd.ru
ООО «Авексима Сибирь», 652473, Россия, Кемеровская область, г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена,
7, тел./факс (38453) 5-23-51.

Организация, принимающая претензии потребителей
Общество с ограниченной ответственностью «Наука, Техника, Медицина», 634508, Россия, Томская
область, Томский район, д. Кисловка, ул. Мира, 4-57, тел. 8-800-707-73-36, йодантипирин.рф.

Состав Йодантипирин табл. 100 мг №50


Торговое наименование: Йодантипирин
Группировочное наименование: Йодофеназон

Лекарственная форма: таблетки

Состав:
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: йодофеназон – 100,0 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 26,0 мг, декстрозы моногидрат – 29,0 мг,
повидон К17 – 5,0 мг, стеариновая кислота – 1,0 мг.

Описание:
Таблетки белого или почти белого цвета без запаха или со слабым специфическим запахом, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа: Противовирусное средство
Код ATX: J05AX


Фармакологические свойства
Фармакодинамика.

Йодантипирин® обладает противовоспалительными, иммуностимулирующими и интерфероногенными свойствами. Стабилизирует биологические мембраны и задерживает проникновение вируса в клетку. Является активным индуктором альфа и бета интерферона,
стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет. Активен в отношении вируса клещевого
энцефалита.


Фармакокинетика.
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность
составляет 80 %. До 95 % метаболизируется в печени. Экскреция с мочой через почки путем активного транспорта в почечные канальцы: 3-5 % в неизменном виде, 80-90 % - неактивные метаболиты. Имеет высокое сродство к тканевым белкам. Связывание с белками крови составляет 25 %. Период полувыведения - около 6 часов.


Показания к применению Йодантипирин табл. 100 мг №50


Профилактика клещевого энцефалита у взрослых, в том числе экстренная профилактика после присасывания клеща.


Способ применения и дозы Йодантипирин табл. 100 мг №50


Таблетки Йодантипирина® принимают внутрь после еды.
а) после присасывания клеща:
по 300 мг (3 таблетки) – 3 раза в день в течение первых 2-х дней; по 200 мг (2 таблетки) – 3 раза в день в течение следующих 2-х дней; по 100 мг (1 таблетка) – 3 раза в день в течение следующих 5-ти дней.
б) в период пребывания в местах, связанных с возможным присасыванием клещей:
по 200 мг (2 таблетки) 1 раз в день в течение всего периода;
по 200 мг (2 таблетки) 3 раза в день в течение 2-х дней перед посещением мест, связанных с возможным присасыванием клещей.

Возможные побочные реакции при медицинском применении лекарственного препарата
Препарат малотоксичен, достаточно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны диспепсические явления, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек и другие аллергические
реакции. При прекращении приема препарата данные явления исчезают.

В случае развития любой побочной реакции как можно скорее обратитесь к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие
побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Противопоказания Йодантипирин табл. 100 мг №50


Индивидуальная непереносимость Йодантипирина® и других йодсодержащих препаратов, гиперфункция щитовидной железы, выраженные нарушения функции печени и почек,
беременность и период лактации, детский возраст.

Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке
Для предупреждения передозировки, необходимо строго соблюдать режим дозирования. По показаниям — симптоматическая терапия.


Особые условия Йодантипирин табл. 100 мг №50


Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Антацидные препараты и антагонисты Н2 рецепторов уменьшают всасывание препарата. При совместном приеме с пероральными сахароснижающими препаратами, барбитуратами,
трициклическими антидепрессантами, антикоагулянтами непрямого действия Йодантипирин усиливает их действие, вытесняя их из связи с белками.


Особые указания
Не рекомендуется совместное применение Йодантипирина® и противоклещевого иммуноглобулина. Применение препарата Йодантипирин® для профилактики клещевого энцефалита особенно целесообразно:
- лицам, имеющим противопоказания к проведению вакцинации и применению иммуноглобулина человека против клещевого энцефалита, назначаемых в целях специфической профилактики
клещевого энцефалита;
- лицам, ранее прошедшим полный курс вакцинации против клещевого энцефалита, в качестве дополнительной меры профилактики;
- при обращении пострадавших на поздних сроках (позже 3-4 дней) после присасывания клеща, когда введение иммуноглобулина человека против клещевого энцефалита не показано;
- при отсутствии возможности проведения лабораторного исследования клеща либо исследования крови иммуноферментным методом (для обнаружения антигена вируса клещевого энцефалита) в ситуациях, когда пациент находится в районе, удаленном от специализированных медицинских учреждений или на базе лечебно-профилактического учреждения, где не налажена диагностика
клещевых инфекций.




Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств