Микодерил крем 1% 15г
* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Лекко ЗАО (Россия)
Условия хранения: до 25 C°
Срок годности: 01-04-2024
 Товар в пути (ближайшая поставка 30-11-2021)

Инструкция по медицинскому применению препарата Микодерил®          
Торговое наименование препарата:
Микодерил®
Международное непатентованное наименование: нафтифин
Лекарственная форма: крем для наружного применения
Состав:
1 г крема содержит Активное вещество: нафтифина гидрохлорид – 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид – 1,2 мг, бензиловый спирт – 10,0 мг, сорбитана стеарат – 19,0 мг, цетилпальмитат – 20,0 мг, полисорбат 60 – 61,0 мг, цетостеариловый спирт – 80,0 мг, изопропилмиристат – 80,0 мг, вода очищенная – до 1000 мг.
Описание: белый однородный крем со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство.
Код АТХ: D01АЕ22

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Нафтифин – противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, плесеней (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Фармакокинетика  
При наружном применении хорошо проникает в различные слои кожи, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях. После нанесения на кожу системной абсорбции подвергается менее 6 % нафтифина. Всосавшееся количество частично подвергается метаболизму и выводится почками и через кишечник. Период полувыведения препарата составляет 2 – 3 дня.
 
Показания к применению  
грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea  inquinalis);
межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
кандидозы кожи;
отрубевидный лишай;
дерматомикозы (с зудом или без него).
 
Противопоказания
Гиперчувствительность к нафтифину, бензиловому спирту или другим компонентам препарата; беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).
 
С осторожностью:  

детский возраст (опыт клинического применения ограничен).
 
Применение во время беременности и в период лактации

Применение препарата при беременности и в период лактации не рекомендуется
(безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).
 
Способ применения и дозы 

Наружно.
При поражении кожи Микодерил® наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки, после тщательной очистки и высушивания (захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения).  
Длительность терапии при дерматомикозах – 2–4 недели (при необходимости – до 8 недель), при кандидозах – 4 недели.
При поражении ногтей Микодерил® наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.  
Длительность терапии при онихомикозах – до 6 месяцев.
Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.
 
Побочные действия
Могут наблюдаться реакции в месте применения: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектах усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.  
 
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
 
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не изучалось.  
 
Особые указания
Требуется курсовое лечение.
Меры предосторожности при применении:
препарат Микодерил® не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.
Использование в педиатрии: с осторожностью следует применять препарат у детей до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не доказана).  
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Микодерил®  не  оказывает отрицательного влияния  на способность управлять транспортными  средствами и выполнять  другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
 
Форма выпуска
Крем для наружного применения, 1 %.  
По 15 г в алюминиевые тубы.
Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
 
Условия хранения  
При температуре не выше 25 °С.  
Хранить в недоступном для детей месте.
 
Срок годности  

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
 
Условия отпуска  
Отпускают без рецепта.
 
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

ПАО "Отисифарм», Россия,
123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10
Тел.: +7 (800) 775-98-19
Факс: +7 (495) 221-18-02
 
Производитель
При производстве на ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм":
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Юридический адрес: 634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, д. 211, тел./факс: (3822) 40-28-56.
Адрес производства: 634009, Россия, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, тел./факс (3822) 40-28-56.
При производстве на ЗАО "ЛЕККО":
ЗАО "ЛЕККО", Россия,
601125, Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский,  тел./факс: (49243) 71 5 52.


Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств