Эритромицин мазь для наружного применения 10000ЕД/г 15 г Синтез ОАО (Россия)
Инструкция по применению Эритромицин мазь для наружного применения 10000ЕД/г 15 г Синтез ОАО (Россия) цена
Мазь от желтоватого до коричнево - желтого цвета. Фармакологические свойства
Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis. Фармакокинетика
Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается^ терапевтическая концентрация эритромицина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации. Показания к применению
Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит, (в , т.ч. у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефаро-конъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.
Противопоказания,
Типерчувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе. С осторожностью Применять с осторожностью пациентам с нарушениями функции печени и почек. Применение при беременности и лактации
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение эритромицина для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. В период назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Местно. Полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее или верхнее веко 3 раза в 1 день, а при лечении трахомы 4-5 раз в день. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней. При трахоме лечение следует сочетать с экспрессиями фолликулов.При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день.Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 4-х месяцев.
Побочное действие
Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия, аллергические реакции.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственным препаратами
Несовместим с линкомицином, клиндамицик ом и хлорамфениколом (антагонизм). Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспо-рины, карбопенемы). Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использо-вании с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта. Особые указания
При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое лекарственное средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
Пациентам,' у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата. '
Форма выпуска
Мазь глазная 10000 ЕД в 1 г. По 3 г или 10 г в тубах алюминиевых. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности
3 года. По истечении срока годности препарат не использовать. Условия отпуска из аптек Отпускают по рецепту. ,
Инструкция по медицинскому применению в Государственном реестре лекарственных средств